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物质结构与性质应用推理集训
1.(2024·黑吉辽,2)下列化学用语或表述正确的是()
A.中子数为1的氦核素:2
B.SiO2的晶体类型:分子晶体
C.F2的共价键类型:p?pσ键
D.PCl3的空间结构:平面三角形
答案C
解析中子数为1的He核素其质量数为1+2=3,故应表示为23He,A错误;两个F原子中2p轨道单电子相互重叠形成p?pσ键,C正确;PCl3的中心原子价层电子对数为4,存在1个孤电子对,其VSEPR模型为四面体形,PCl3的空间结构为三角锥形,
2.(2024·湖北,5)基本概念和理论是化学思维的基石。下列叙述错误的是()
A.VSEPR理论认为VSEPR模型与分子的空间结构相同
B.元素性质随着原子序数递增而呈周期性变化的规律称为元素周期律
C.泡利原理认为一个原子轨道内最多只能容纳两个自旋相反的电子
D.sp3杂化轨道由1个s轨道和3个p轨道混杂而成
答案A
解析VSEPR模型是价层电子对的空间结构模型,而分子的空间结构指的是成键电子对的空间结构,不包括孤电子对,当中心原子无孤电子对时,两者空间结构相同,当中心原子有孤电子对时,两者空间结构不同,故A错误;在一个原子轨道内,最多只能容纳2个电子,它们的自旋相反,这个原理被称为泡利原理,故C正确;1个s轨道和3个p轨道混杂形成4个能量相同、方向不同的轨道,称为sp3杂化轨道,故D正确。
3.(2023·湖南,4)下列有关物质结构和性质的说法错误的是()
A.含有手性碳原子的分子叫做手性分子
B.邻羟基苯甲醛的沸点低于对羟基苯甲醛的沸点
C.酰胺在酸或碱存在并加热的条件下可发生水解反应
D.冠醚(18?冠?6)的空穴与K+尺寸适配,两者能通过弱相互作用形成超分子
答案A
解析有手性异构体的分子被称为手性分子,A错误;邻羟基苯甲醛中含有分子内氢键,分子内氢键可以降低物质的熔、沸点,因此邻羟基苯甲醛的熔、沸点低于对羟基苯甲醛的熔、沸点,B正确;超分子是由两种或两种以上的分子通过分子间相互作用形成的分子聚集体,冠醚(18?冠?6)的空穴大小为260~320pm,可以适配K+(276pm),冠醚与K+之间通过弱相互作用结合,D正确。
4.(2024·湖南,4)下列有关化学概念或性质的判断错误的是()
A.CH4分子是正四面体结构,则CH2Cl2没有同分异构体
B.环己烷与苯分子中C—H键的键能相等
C.甲苯的质谱图中,质荷比为92的峰归属于
D.由R4N+与PF
答案B
解析CH2Cl2为四面体结构,任何两个顶点都相邻,故CH2Cl2没有同分异构体,故A正确;环己烷中碳原子采用sp3杂化,苯分子中碳原子采用sp2杂化,由于同能层中s轨道更接近原子核,因此杂化轨道的s成分越多,其杂化轨道更接近原子核,由此可知sp2杂化轨道参与组成的C—H共价键的电子云更偏向碳原子核,即苯分子中的C—H键长小于环己烷,键能更高,故B错误;带1个单位正电荷,其相对分子质量为92,其质荷比为92,故C正确;当阴、阳离子体积较大时,其电荷较为分散,离子键作用力较弱,以至于熔点接近室温,故D正确。
5.(2024·河北,8)从微观视角探析物质结构及性质是学习化学的有效方法。下列实例与解释不符的是()
选项
实例
解释
A
原子光谱是不连续的线状谱线
原子的能级是量子化的
B
CO2、CH2O、CCl4键角依次减小
孤电子对与成键电子对的斥力大于成键电子对之间的斥力
C
CsCl晶体中Cs+与8个Cl-配位,而NaCl晶体中Na+与6个Cl-配位
Cs+比Na+的半径大
D
逐个断开CH4中的C—H键,每步所需能量不同
各步中的C—H键所处化学环境不同
答案B
解析CO2、CH2O、CCl4的中心C原子都无孤电子对,故不能用孤电子对与成键电子对的斥力大于成键电子对之间的斥力解释CO2、CH2O、CCl4键角依次减小,B错误;离子晶体的配位数取决于正、负离子半径比,离子半径比越大,配位数越大,Cs+周围最多能排布8个Cl-,Na+周围最多能排布6个Cl-,说明Cs+比Na+半径大,故C正确;断开CH4的C—H键越多,碳原子周围共用电子对越少,原子核对共用电子对的吸引力越大,需要的能量越大,所以各步中的C—H键所处化学环境不同,每步所需能量不同,故D正确。
6.(2024·河北,9)NH4ClO4是火箭固体燃料重要的氧载体,与某些易燃物作用可全部生成气态产物,如:NH4ClO4+2C===NH3↑+2CO2↑+HCl↑。下列有关化学用语或表述正确的是()
A.HCl的形成过程可表示为H·+·Cl······―→H
B.NH4ClO4中的阴、阳离子有相同的VSEPR模型和空间结构
C.在C60、石墨、金刚石中,碳原子有sp、sp2和sp3三种
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