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ICS11.220
B41
备案号:DB42
湖北省地方标准
DB42/T1110—2015
牛支原体药物敏感性体外检测操作规程
TechniqueguidelineondrugsensitivitytestofMycoplasmabovisinvitro
(报批稿)
2015-10-30发布2015-12-20实施
湖北省质量技术监督局发布
DB42/T1110—2015
目次
前言II
引言III
1范围1
2规范性引用文件1
3缩略语1
4原理1
5操作步骤2
5.1仪器与耗材2
5.2菌株2
5.3操作步骤2
5.4结果判断3
5.5实验废弃物的处理3
附录A(规范性附录)试剂配制4
附录B(资料性附录)牛支原体颜色变化单位测定方法6
附录C(规范性附录)药物敏感性判断标准7
参考文献9
I
DB42/T1110—2015
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由华中农业大学提出。
本标准由华中农业大学归口管理。
本标准起草单位:华中农业大学。
本标准协作起草单位:随州市弘大畜牧有限责任公司、湖北省松滋市春珍肉牛养殖场。
本标准起草人:郭爱珍、贺晨飞、晁金、陈颖钰、胡长敏、曹永强、周春、陈焕春。
II
DB42/T1110—2015
引言
牛支原体(Mycoplasmabovis,M.bovis)是牛的一种重要病原体,主要导致牛肺炎,也可致乳腺炎、
关节炎、角膜结膜炎、耳炎、生殖道炎症、流产与不孕等多种病症。该病在世界范围内流行。我省于2008
年在全国首次报道肉牛的牛支原体肺炎,发病率为50%~100%,病死率高达10%~50%,给养牛业造成
了巨大的经济损失。
目前牛支原体病的主要控制措施是抗生素治疗。但由于牛支原体无细胞壁,对常用内酰胺酶类抗菌
药不敏感,对其它抗菌药如喹诺酮类、大环内酯类、氨基糖苷类等虽具有一定的敏感性,但治疗周期长,
效疗差,耐药性产生快。因此,体外药物敏感性检测能为临床治疗筛选敏感药物,提高临床治疗效果,
同时可用于监测牛支原体耐药性产生的趋势。
然而,目前国内外尚无牛支原体体外药物敏感性检测的技术标准,一定程度上阻碍了该病的有效防
治。为此,特制定本标准,旨在为我省牛支原体的有效防控提供技术支持,以推动我省养牛业的健康发
展。
III
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