网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

检验科医疗质量质控检查表(100分).docx

  1. 1、本文档共9页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

1

检验科医疗质控检查表(100分)

项目

检验科室管理

急诊检验与危急值

设备试剂管理

安全管理

检查内容

1.院内检验项目目录;

2.外送检验项目协议,附目录;委托方资质和质量保证文件;

3.外送项目记录和结果返回记录。4.每半年一次向临床征求对检验项目设置合理性意见;

5.与临床的协调会议每半年1次;

6.科室业务学习记录,每月1次。

1.明确急诊检验报告时间;临床各科对开展急诊检验服务满意度高;

2.危急值报告制度和程序、危急值项目目录及每年征询临床的记录。

3.危急值结果复查、报告登记记录。4.危急值报告途径的文件规定。

5.危急值制度、程序与院部一致。1.仪器、试剂三证在有效期内;

2.试剂与校准品管理的相关制度。

3.专人管理,有明确的岗位职责。

4.试剂与校准品全部符合国家标准,获得相应的批准文号。

5.有使用登记制度。

1.科主任为实验室安全责任人;2.实验室安全管理制度和流程。3.保存完整的培训和工作记录;

4.易燃、易爆物品的储存使用制度;5.建立化学危险品的管理制度、清

检查要点

1.院内检验项目目录;

2.外送检验项目协议,附目录;委托方资质和质量保证文件;

3.外送项目记录和结果返回记录。

4.至少每半年一次向临床征求对项目设置合理性意见记录;

5.与临床的协调会议每半年1次的记录;6.科室业务学习记录,每月1次。

1.急诊临检项目≤30分钟出报告;

2.急诊生化、免疫项目≤2小时出报告;3.危急值报告制度、程序、项目目录及每年征询临床的记录;

4.危急值报告登记记录完整规范;5.征求临床科室对急诊检验意见。6.危急值报告途径的文件规定。

1.三证:产品注册证、生产许可证、经营许可证,检验仪器、试剂三证齐全;

2.仪器、试剂三证在有效期内;

3.试剂与校准品管理的相关制度与职责;4.试剂与校准品全部符合国家标准,获得相应的批准文号;有使用登记记录。

1.成立实验室安全管理委员会2.实验室安全管理制度和流程3.保存完整的培训和工作记录;

4建立易燃、易爆物品的储存使用制度;5.建立化学危险品的管理制度、清单,有

评分标准

1有得分,缺1-5分

1

1有得分,缺1-5分

1

1有得分,缺1-5分分

1

1有得分,缺1-5分分

1

项扣

项扣

项扣

项扣

分值扣分及理由

10

10

10

10

得分

2

报告管理

生物安全管理标本采集储存管理

质量控制

临床

单,有使用情况记录;

6.有危化品溢出与暴露应急预案。

7.定期消防安全检查、用电安全检查,有记录。

1.建立检验报告的制作、审核、修改、打印、发放要求、流程和规定权限,使用规范的测量单位和SI制单位。

2.检验师(士)具备资质;3.有检验科人员档案;

4.检验报告及时、准确、规范,严格审核,双签字制度。

5.有明确的检验报告时限(TAT)。1.成立生物安全管理委员会,制定实验室废弃物管理制度;生物安全评估整改、备案。

2.实验室有《标本采集手册》和标本采集管理制度;

3.实验室有明确的标本接收、拒收标准与流程;标本保存符合规范。

4.保留标本接收和拒收的记录,记录不合格标本的信息。

1.凡开展的项目,要做室内质控。2.室内质控报告有负责人签字。

3.定期评估室内质控各项参数及失控率。室内质控文件齐全,记录完整。4.有效处理失控,详细分析失控原因,评估影响,提出预防措施。

5.凡开展的项目,参加本区域室间质量评价或能力验证、实验室间比对。1.临床检验项目标准操作规程;

使用情况记录;

6.有危化品溢出与暴露应急预案。

7.定期消防安全检查、用电安全检查,有记录。

1.建立检验报告的制作、审核、修改、打印、发放要求、流程和规定权限,使用规范的测量单位和SI制单位。

2.检验科人员档案;3.检验报告双签字;

4.检验报告的书写的规范性;

5.检验报告出具符合时限规定;6.检验报告时限执行情况。

1.委员会人员组成,实验室废弃物管理制度;生物安全评估整改、备案资料。

2.实验室有《标本采集手册》,有各类标本的采集要求;标本交接记录。

3.标本接收、拒收标准与流程;

4.标本保存符合规范,血标本保留7天;5.标本接收和拒收的记录;

6.不合格标本处理规则和记录信息。

1.实验室程序文件;

2.提供仪器校准报告;

3.室间比对或室间质评程序文件;4.提供实验室间的比对结果;

5.室内质控、室间质量评价的程序文件及分析报告;

6.查看室内质控图和室间质评成绩。7.查看室间质评报告及原始数据。

1.临床检验项目标准操作规程;

查看文件、实际操作及报告单

文档评论(0)

祝星 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档