重庆市南开中学校高三下学期2月月考（第六次质量检测）化学试卷.docx

重庆市高2025届高三第六次质量检测

化学试题

考生注意：

1.本试卷满分100分，考试时间75分钟。

2.考生作答时，请将答案答在答题卡上。必须在题号所指示的答题区域作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上答题无效。

可能用到的相对原子质量：H1C12O16Ti48Ba137Ce140

一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。

1.化学与生产、科技密切相关，下列说法不正确的是

A.新版人民币票面的油墨中含有，可利用其磁性验钞

B.石墨烯芯片将引领电子行业新革命，石墨烯属于新型烯烃

C.“天和号”推进器上的氮化硼陶瓷属于新型无机非金属材料

D.“祝融号”火星车上采用的隔热保温材料——纳米气凝胶，可产生丁达尔效应

【答案】B

【解析】

【详解】A．四氧化三铁具有磁性，可用于验钞，故A正确；

B．石墨烯是碳单质，不是烯烃，表述不正确，故B错误；

C．氮化硼陶瓷只含非金属元素，且不是硅酸盐，属于新型无机非金属材料，故C正确；

D．纳米气凝胶为胶体，可产生丁达尔效应，故D正确；

故答案为B。

2.下列化学用语描述不正确的是

A.二氧化硅的化学式：

B.基态S原子的最外层电子轨道表示式：

C.的VSEPR模型：

D.顺2丁烯的分子结构模型：

【答案】B

【解析】

【详解】A．二氧化硅是共价晶体，晶体中硅氧原子个数比为1：2，化学式为，故A正确；

B．硫元素的原子序数为16，基态原子的最外层电子排布式为3s23p4，轨道表示式为，故B错误；

C．水分子中氧原子的价层电子对数为4、孤对电子对数为2，分子的VSEPR模型为，故C正确；

D．顺2丁烯中两个甲基位于碳碳双键的同侧，结构模型为，故D正确；

故选B。

3.25℃时，下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是

A.0.1mol/L溶液中：、、、

B.0.1mol/L溶液中：、、、

C.的溶液中：、、、

D.0.1mol/L氨水中：、、、

【答案】C

【解析】

【详解】A．和彻底双水解而不能大量共存，和反应生成碳酸亚铁和水、二氧化碳，不能大量共存，A不符合；

B．和反应生成沉淀，不能大量共存，B不符合；

C．的溶液呈碱性，碱性条件下、、、相互之间不反应，能大量共存，C符合；

D．与氨水反应而不能大量共存，D不符合；

答案选C。

4.设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是

A.12g石墨晶体中含有六元环的数目为

B.18g冰晶体中含有氢键的数目为

C.100mL1mol/L氢碘酸溶液中所含氢离子数目小于

D.常温下，的溶液中，发生电离的水分子数目为

【答案】A

【解析】

【详解】A．12g石墨烯的物质的量为1mol，而1mol碳原子能形成0.5mol六元环，即个，A正确；

B．冰中平均每个水分子能形成2个氢键，18g冰含1molH2O，含有氢键的数目为，B错误；

C．氢碘酸为强酸，100mL1mol/L氢碘酸溶液中所含氢离子数目等于，C错误；

D．无体积，无法计算发生电离的水分子数目，D错误；

故选A。

5.下列离子方程式正确的是

A.用FeS处理废水中的：

B.向稀硫酸中加入电石渣(含)：

C加碘盐与药物碘化钾片不能同时服用：

D.向苯酚钠溶液通少量，溶液变浑浊：22

【答案】C

【解析】

【详解】A．FeS难溶于水不拆，反应的离子方程式为，A错误；

B．与沉淀，反应的离子方程式为，B错误；

C．加碘盐与药物碘化钾片不能同时服用，反应生成碘，反应的离子方程式为：，C正确；

D．因酸性：碳酸苯酚，故反应的离子方程式为，D错误；

答案选C。

6.化合物Z(Sofalcone)是一种抗胃溃疡剂，可由下列反应制得。关于X、Y和Z的说法正确的是

A.X分子所有碳原子一定共面

B.1molY最多能与5mol反应

C.X、Y和Z均不存在顺反异构体

D.上述合成化合物Z的反应为取代反应

【答案】B

【解析】

【详解】A．X分子中与碳碳双键、苯环、醚键氧原子和醛基直接相连的碳原子共平面，由于C—O单键可旋转，则X分子中的碳原子不一定处于同一平面，A错误；

B．碳碳双键、苯环、羰基能和氢气加成，则1molY最多能与5mol反应，B正确；

C．X、Y分子中碳碳双键连有相同的甲基，没有顺反异构体，Z分子中两端碳碳双键连有相同的甲基，但中间的碳碳双键的两个碳原子连有不同的原子团，则Z有顺反异构体，C错误；

D．由方程式可知，X与Y生成Z的反应为醛基加成反应，然后发生羟基消去反应，不是取代反应，D错误；

故选B。

7.用下列实验操作或装置进行相应实验，不能达到实验目的的是

甲

乙

丙

丁

A.用图甲所示装置实验室制备

B.用图乙所示装置除去苯中的溴

C.用图丙