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磺化第十六章脂肪胺与芳香胺胺的鉴别胺的合成季铵碱的热消除氮氧化物的热消除重氮甲烷与叠氮化合物?-氨基醇的pinacol重排16.1结构与命名结构命名A.酸性1碱性2电子效应：推电子基团对碱性提高有利；空间效应：空间阻碍大对碱性提高不利；溶剂效应：RNH3+易溶于水有利于碱性提高3碱性：2级3级1级NH3芳香胺43．酸碱性形成分子间氢键的能力为：酸醇胺。01相同分子量的胺的沸点：1级2级3胺。02胺的溶解度为：C1~C4脂肪胺与水互溶，如甲胺、乙胺、二甲胺为气体。C5以上则微溶于水。0316.2物理性质16.3化学性质I——烷(酰)基化Hinsberg反应——鉴别胺的级别通过胺与对-甲基苯磺酰氯反应的产物是否溶于NaOH和HCl来判断胺的级别16.4化学性质II——氧化反应16.5化学性质III——与亚硝酸反应3级胺与HNO2反应012级胺与HNO2反应021级胺与HNO2反应——生成重氮盐03?-氨基醇的pinacol重排16.6化学性质IV——消除反应季胺碱的热消除反式共平面的Hofmann消除Hofmann彻底甲基化鉴别结构氮氧化物的热消除——Cope消除顺式的Hofmann消除16.7重氮甲烷和叠氮化合物的性质1.重氮甲烷(CH2N2)a.与活泼氢的反应——甲基化与醛酮的反应——增加一个碳的酮01机理02恢复C=O;-R2(H)迁移;放出N2同步完成03c.与酰氯反应——增加一个碳的羧酸(酯)机理叠氮化钠(NaN3)（自学）01与卤代烃的反应——经还原得到伯胺与酰氯反应——生成少一个碳的伯胺0201由卤代烃制备02由羧酸及衍生物制备16.8胺的合成Hofmann降解催化加氢5．硝基还原9芳香胺的化学性质I
——亲电取代反应硝化0102卤代
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