DXR-IN-4-生命科学试剂-MCE.pdf

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Hotline:400-820-3792

Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins

www.MedChemE

DXR-IN-4

Cat.No.:HY-170783

分⼦式:C₁₆H₂₆NO₆PS

分⼦量:391.42

作⽤靶点:Parasite

作⽤通路:Anti-infection

储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

theCertificateofAnalysis.

BIOLOGICALACTIVITY

⽣物活性DXR-IN-4(Compound12a)是1-脱氧-D-⽊酮糖5-磷酸还原异构酶(DXR)的抑制剂。DXR-IN-4在恶性疟原⾍

Plasmodiumfalciparum、⼤肠杆菌Escherichiacoli和结核分枝杆菌Mycobacteriumtuberculosis中抑制

DXR，PfDXR,EcDXR,andMtDXR的IC50分别为18、4.9和89nM。DXR-IN-4表现出抗疟活性，可抑制恶

性疟原⾍菌株3D7和Dd2，IC50分别为11μM和12μM[1]。

REFERENCES

[1].KnakT,etal.,ExpandingtheChemicalSpaceofReverseFosmidomycinAnalogs.ACSMedChemLett.2024Dec23;16(1):136-143.

McePdfHeight

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