原创力文档- 1、本文档共32页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
药剂毕业实习总结
目录
CONTENTS
•实习背景与目标
•药剂实习内容及过程
•专业知识与技能应用
•实习收获与体会
•存在问题与改进建议
•总结与展望
01
实习背景与目标
CHAPTER
实习单位及岗位介绍
实习单位
XX医院药剂科
岗位介绍
药剂师助理，主要参与药品调配、管理、咨询等工作。
实习目的与意义
了解医院药剂科工作培养良好的职业素养
流程及规范，加深对和团队合作精神，为
药剂学专业的理解。今后工作奠定基础。
通过实践操作，提高
药品调配、管理等技
能。
预期目标与任务
01020304
掌握常用药品的名称、用法、熟悉药品的储存、保管及发放学会与患者沟通，提供用药咨参与药品不良反应监测和报告
用量及注意事项。流程。询和指导。工作。
02
药剂实习内容及过程
CHAPTER
药品生产流程认知
了解药品生产的基本流程，包参观药品生产车间，观察各种学习药品生产相关的GMP规范
括原料采购、前处理、制剂生剂型的生产工艺和设备，了解和安全生产知识，了解药品生
产、包装及质量控制等环节。生产过程中的关键控制点。产的法规要求。
药品质量控制实践
参与药品的质量检验工作，学习药品学习药品不良反应监测和报告制度，
质量标准及检验方法。了解药品安全性评价的方法和程序。
了解药品稳定性考察及留样观察制度，
学习如何对药品进行质量评价和监控。
药剂配方设计与优化
参与药剂配方的设计和优化工作，学习药物相容性研究和处方筛选了解新药研发和注册的相关法规
了解药物剂型选择和处方设计的的方法，掌握实验设计和数据分和流程，学习如何撰写药品注册
基本原则。析技能。申报资料。
实际操作技能提升
在实验室进行药品制备、分析和学习药品生产设备的操作和维护参与药品生产车间的清洁和消毒
检测等实验操作，提高实验技能
文档评论（0）