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2025年强化依法执业加强医德医风建设考试1.docx

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2025年强化依法执业加强医德医风建设考试1

1.医疗机构在医疗技术临床应用过程中出现下列情形之一的,应当立即停止该项医疗技术的临床应用()。

A.该医疗技术被国家卫生健康委列为“禁止类技术”。

B.从事该医疗技术的主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化,不能满足相关技术临床应用管理规范要求,或者影响临床应用效果。

C.该医疗技术在本机构应用过程中出现重大医疗质量、医疗安全或者伦理问题,或者发生与技术相关的严重不良后果。

D.发现该项医疗技术临床应用效果不确切,或者存在重大质量、安全或者伦理缺陷(正确答案)。

2.静脉血标本采集注入标本容器的顺序正确的是()。

A.抗凝管-血培养管-干燥试管。

B.血培养管-抗凝管-干燥试管(正确答案)。

C.抗凝管-干燥试管-血培养管。

D.干燥管-抗凝管-血培养管。

3.医院应当制定(),组织开展相关的宣传、培训和演练,确保依法、及时、有效化解矛盾纠纷。

A.重大医疗纠纷事件应急处置预案(正确答案)。

B.投诉管理办法。

C.医疗纠纷预防和处理制度。

D.投诉处理流程。

4.医药代表主要工作任务()。

A.拟定医药产品推广计划和方案。

B.向医务人员传递产品相关信息。

C.协助医务人员合理使用本企业医药产品。

D.收集、反馈医药临床使用情况及医院需求信息(正确答案)。

5.根据风险性和难易程度不同,手术分为()级。

A.一。

B.二。

C.三。

D.四(正确答案)。

6.药品上市许可持有人对医药代表的()负责。

A.计划和方案。

B.备案和管理(正确答案)。

C.合同和授权书。

D.建设和维护。

7.下列哪个行为符合清廉医院的要求()?

A.接受患者的财物酬谢。

B.私自调整患者的治疗方案。

C.提供虚假医疗报销材料。

D.在医疗行为中坚守职业道德(正确答案)。

8.属于常规医疗技术范围的是()。

A.心肺复苏术(正确答案)。

B.人体器官移植技术。

C.人类辅助生殖技术。

D.细胞治疗技术。

9.药师对处方进行适宜审核的内容有()。

A.皮试药品的皮试结果。

B.处方用药与临床诊断是否相符。

C.剂量、用法的正确性。

D.给药途径的合理性。

E.是否有重复给药(正确答案)。

10.高风险诊疗技术的资格许可授权实行动态管理,每两年复评一次,当出现下列情况(),医院将取消或降低其进行操作的权力。

A.再授权考核不合格者。

B.达不到操作许可授权所必需资格认定的新标准者。

C.对操作者的实际完成质量评价后,经证明其操作并发症的发生率超过操作标准规定的范围者。

D.在操作过程中明显或屡次违反操作规程(正确答案)。

11.医院投诉的接待、处理工作应当贯彻()理念,遵循()的原则()。

A.以患者为中心(正确答案)。

B.合法。

C.公正。

D.及时。

12.不符合标本采集原则的是()。

A.按医嘱送检各种标本。

B.采集前重新认真核对。

C.常规注明采集时间。

D.培养标本需放无菌容器中。

E.随时观察(正确答案)。

13.下列关于医疗机构药品采购管理和进货检查验收制度的说法,错误的是()。

A.应当逐批验收购进药品,建立真实,完整的药品验收记录。

B.经药事管理与药物治疗学委员会审核同意,核医学科可以购用,调剂本专业所需的放射性药品。

C.留存的资料和销售凭证,应当按规定保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。

D.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构,不得配备常用药品和急救药品以外的其他药(正确答案)。

14.外购药品指患者在本院住院治疗期间,使用的非()供应的药品。

A.本院药学部(正确答案)。

B.住院科室。

C.门诊。

D.其他医院。

15.检查粪便中的寄生虫卵应取()。

A.中间部位的粪便。

B.取边缘部位的粪便。

C.取不同部位的粪便(正确答案)。

D.随机取少许粪便。

16.禁止类技术包括以下内容()。

A.安全性、有效性不确切的医疗技术。

B.存在重大伦理问题的医疗技术。

C.已经被临床淘汰的医疗技术。

D.未经临床研究论证的技术。

E.造血干细胞移植技术(正确答案)。

17.患者因使用外购药品发生意外情况,医院应秉持人道主义原则,积极履行抢救义务,但相关费用后果由()承担。

A.患者(正确答案)。

B.家属。

C.科室。

D.医院。

18.在医疗机构药品集中采购管理中,关于药品采购品种限制的说法,正确的是()。

A.处方组成类同的复方制剂1~2种。

B.同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型合计不得超过2种。

C.每种药品剂型原则上不超过2种。

D.药品采购品种限制原则为“两品两规”(正确答案)。

19.为加强患者外购药品的使用管理,保证用药安全,防止医疗纠纷,根据()相关要求,制定本制度。

A.《医疗机构管理条例》。

B.《医疗机构药事管理规定》。

C.以

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