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2025年强化依法执业加强医德医风建设考试1
1.医疗机构在医疗技术临床应用过程中出现下列情形之一的,应当立即停止该项医疗技术的临床应用()。
A.该医疗技术被国家卫生健康委列为“禁止类技术”。
B.从事该医疗技术的主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化,不能满足相关技术临床应用管理规范要求,或者影响临床应用效果。
C.该医疗技术在本机构应用过程中出现重大医疗质量、医疗安全或者伦理问题,或者发生与技术相关的严重不良后果。
D.发现该项医疗技术临床应用效果不确切,或者存在重大质量、安全或者伦理缺陷(正确答案)。
2.静脉血标本采集注入标本容器的顺序正确的是()。
A.抗凝管-血培养管-干燥试管。
B.血培养管-抗凝管-干燥试管(正确答案)。
C.抗凝管-干燥试管-血培养管。
D.干燥管-抗凝管-血培养管。
3.医院应当制定(),组织开展相关的宣传、培训和演练,确保依法、及时、有效化解矛盾纠纷。
A.重大医疗纠纷事件应急处置预案(正确答案)。
B.投诉管理办法。
C.医疗纠纷预防和处理制度。
D.投诉处理流程。
4.医药代表主要工作任务()。
A.拟定医药产品推广计划和方案。
B.向医务人员传递产品相关信息。
C.协助医务人员合理使用本企业医药产品。
D.收集、反馈医药临床使用情况及医院需求信息(正确答案)。
5.根据风险性和难易程度不同,手术分为()级。
A.一。
B.二。
C.三。
D.四(正确答案)。
6.药品上市许可持有人对医药代表的()负责。
A.计划和方案。
B.备案和管理(正确答案)。
C.合同和授权书。
D.建设和维护。
7.下列哪个行为符合清廉医院的要求()?
A.接受患者的财物酬谢。
B.私自调整患者的治疗方案。
C.提供虚假医疗报销材料。
D.在医疗行为中坚守职业道德(正确答案)。
8.属于常规医疗技术范围的是()。
A.心肺复苏术(正确答案)。
B.人体器官移植技术。
C.人类辅助生殖技术。
D.细胞治疗技术。
9.药师对处方进行适宜审核的内容有()。
A.皮试药品的皮试结果。
B.处方用药与临床诊断是否相符。
C.剂量、用法的正确性。
D.给药途径的合理性。
E.是否有重复给药(正确答案)。
10.高风险诊疗技术的资格许可授权实行动态管理,每两年复评一次,当出现下列情况(),医院将取消或降低其进行操作的权力。
A.再授权考核不合格者。
B.达不到操作许可授权所必需资格认定的新标准者。
C.对操作者的实际完成质量评价后,经证明其操作并发症的发生率超过操作标准规定的范围者。
D.在操作过程中明显或屡次违反操作规程(正确答案)。
11.医院投诉的接待、处理工作应当贯彻()理念,遵循()的原则()。
A.以患者为中心(正确答案)。
B.合法。
C.公正。
D.及时。
12.不符合标本采集原则的是()。
A.按医嘱送检各种标本。
B.采集前重新认真核对。
C.常规注明采集时间。
D.培养标本需放无菌容器中。
E.随时观察(正确答案)。
13.下列关于医疗机构药品采购管理和进货检查验收制度的说法,错误的是()。
A.应当逐批验收购进药品,建立真实,完整的药品验收记录。
B.经药事管理与药物治疗学委员会审核同意,核医学科可以购用,调剂本专业所需的放射性药品。
C.留存的资料和销售凭证,应当按规定保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。
D.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构,不得配备常用药品和急救药品以外的其他药(正确答案)。
14.外购药品指患者在本院住院治疗期间,使用的非()供应的药品。
A.本院药学部(正确答案)。
B.住院科室。
C.门诊。
D.其他医院。
15.检查粪便中的寄生虫卵应取()。
A.中间部位的粪便。
B.取边缘部位的粪便。
C.取不同部位的粪便(正确答案)。
D.随机取少许粪便。
16.禁止类技术包括以下内容()。
A.安全性、有效性不确切的医疗技术。
B.存在重大伦理问题的医疗技术。
C.已经被临床淘汰的医疗技术。
D.未经临床研究论证的技术。
E.造血干细胞移植技术(正确答案)。
17.患者因使用外购药品发生意外情况,医院应秉持人道主义原则,积极履行抢救义务,但相关费用后果由()承担。
A.患者(正确答案)。
B.家属。
C.科室。
D.医院。
18.在医疗机构药品集中采购管理中,关于药品采购品种限制的说法,正确的是()。
A.处方组成类同的复方制剂1~2种。
B.同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型合计不得超过2种。
C.每种药品剂型原则上不超过2种。
D.药品采购品种限制原则为“两品两规”(正确答案)。
19.为加强患者外购药品的使用管理,保证用药安全,防止医疗纠纷,根据()相关要求,制定本制度。
A.《医疗机构管理条例》。
B.《医疗机构药事管理规定》。
C.以
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