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生物医药研发生产合作合同
合同编号：__________
甲方（研发方）：
公司名称：__________
地址：__________
联系方式：__________
地址：__________
乙方（生产方）：
公司名称：__________
地址：__________
联系方式：__________
地址：__________
第一章合作背景与目的
1.1甲方为一家专注于生物医药研发的创新型企业，具备较强的研发实力。
1.2乙方为一家专业的生物医药生产企业，具备成熟的生产工艺和丰富的生产经验。
1.3双方基于共同发展生物医药产业的愿景，决定开展研发与生产合作。
第二章合作内容
2.1甲方负责生物医药研发，包括但不限于药物筛选、药效评价、药理毒理学研究等。
2.2乙方负责生物医药的生产，包括但不限于生产流程优化、质量控制、产品注册等。
第三章合作期限
3.1本合作协议自双方签字之日起生效，合作期限为____年，自合作协议生效之日起计算。
3.2合作期满后，双方可根据实际情况协商续签。
第四章权利与义务
4.1甲方权利与义务：
4.1.1甲方应按照约定时间向乙方提供研发成果，包括但不限于研发报告、试验数据等。
4.1.2甲方应协助乙方进行生产过程中的技术指导，保证产品质量符合约定标准。
4.1.3甲方应承担研发过程中产生的相关费用。
4.2乙方权利与义务：
4.2.1乙方应按照约定时间完成生产任务，保证产品质量符合约定标准。
4.2.2乙方应按照甲方要求提供生产过程中的相关数据，以便甲方进行研发改进。
4.2.3乙方应承担生产过程中产生的相关费用。
第五章合作成果与利益分配
5.1双方对合作研发的成果享有共同所有权，包括但不限于专利权、商标权、著作权等。
5.2双方应按照约定比例分享合作产生的经济利益，具体分配比例双方协商确定。
5.3双方应共同维护合作成果的合法权益，防止侵权行为的发生。
甲方（研发方）：
公司名称：__________
地址：__________
联系方式：__________
地址：__________
乙方（生产方）：
公司名称：__________
地址：__________
联系方式：__________
地址：__________
第六章技术交流与保密
6.1双方应建立技术交流机制，定期召开技术交流会议，分享研发和生产过程中的技术成果。
6.2双方在合作过程中所获悉的对方技术、商业信息等保密信息，应予以严格保密，未经对方同意不得向第三方披露。
6.3保密期限自合作协议生效之日起算，至合作协议终止或解除后____年止。
第七章质量控制与验收
7.1甲方应按照国家相关法律法规及行业标准，制定研发质量控制体系，并保证研发成果符合质量要求。
7.2乙方应按照国家相关法律法规及行业标准，制定生产质量控制体系，并保证产品质量符合约定标准。
7.3甲方交付的研发成果和乙方生产的产品，应经双方共同验收合格后，方可进行下一步合作。
第八章风险控制与应对
8.1双方应充分评估合作过程中可能出现的风险，包括但不限于技术风险、市场风险、政策风险等，并制定相应的风险应对措施。
8.2双方应建立风险沟通机制，及时相互通报风险信息，共同应对合作过程中出现的风险。
8.3在发生不可抗力事件导致合作不能继续履行时，双方应协商确定合理的解决方案。
第九章合作变更与终止
9.1合作期限内，如双方因业务发展需要，可协商一致对合作协议进行修改、补充或终止。
9.2在合作期限内，如一方违反合作协议的约定，导致合作不能继续履行，另一方有权要求解除合作协议。
9.3合作协议终止或解除后，双方应按照约定办理相关手续，包括但不限于技术交接、财务结算等。
第十章违约责任与争议解决
10.1双方应严格履行合作协议各项条款，如一方违反约定，另一方有权要求违约方承担违约责任。
10.2双方在履行合作协议过程中发生的争议，应首先通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向合同签订地的人民法院提起诉讼。
10.3双方同意，因合作协议产生的争议适用中华人民共和国法律，并按照中华人民共和国相关法律法规进行解决。
甲方（研发方）：
公司名称：__________
地址：__________
联系方式：__________
地址：__________
乙方（生产方）：
公司名称：__________
地址：__________
联系方式：__________
地址：__________
第十一章合作项目管理
11.1双方应共同设立合作项目管理团队，负责协调、监督和推进合作项目的进展。
11.2项目管理团队应定期召开会议，讨论项目进展情况，解决合作过程中出现的问题。
11.3
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