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第一节药物的体内过程;;（一）吸收;首关消除;（二）分布;药物分布不均，有选择性;血脑屏障：
具有保护脑组织生理屏障作用。分子大、极性高的药物不能通过。;定义：药物在体内发生的化学变化。;1、药物转化的方式、步骤;2、肝药酶的诱导剂和抑制剂;（2）药酶抑制药
凡能够减弱药酶活性的药物。
如氯霉素、异烟肼、西咪替丁、保泰松等。
合用时，使其他药效力增强，并可产生中毒，应减少其他药的剂量。;（四）排泄;肠肝循环;血药浓度mg/l;第二节、房室模型与动力学过程;第三节、常用药动学参数;曲线下面积
即药时曲线与坐标轴之间的面积;血药浓度mg/l;生物利用度（bioavailability，F）;研究F的目的:
1)?评价仿制药品的生物等效性;
2)??考虑食物对于药品吸收的影响;
3)?考察某一药物对另一药物吸收的影响;
4)?考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响；
5)??评价药物的首过效应。;表观分布容积（Vd）;半衰期;清除率;稳态血药浓度（Css）
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