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ICS65.020.01CCSA017
T/NAIA
团体标准
T/NAIA0315-2024
枸杞中生物碱N-反式阿魏酸酪酰胺及
N-反式阿魏酰真蛸胺的含量测定
高效液相色谱法
DeterminationofN-trans-FeruloyltyramineandN-trans-FeruloyloctopamineinLyciumbarbarum—Highperformanceliquidchromatography
2024-10-02发布2024-10-20实施
宁夏化学分析测试协会发布
T/NAIA0315-2024
2
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件由宁夏回族自治区药品检验研究院提出。本文件由宁夏化学分析测试协会归口。
本文件起草单位:宁夏回族自治区药品检验研究院(国家枸杞产品质量检验检测中心(宁夏))、中国科学院兰州化学物理研究所、宁夏卫生健康职业技术学院、宁夏回族自治区药品质量控制与评价重点实验室、宁夏农林科学院农业生物技术研究中心、宁夏润德生物科技有限责任公司。
本文件主要起草人:黄钰馨、马玲、尚博杨、撖志明、陈欢、臧娅妮、孙莹、王宁丽、姜文霞、王曼泽、武亦融、郑国保、李苗、沈垚垚、马宗卫。
T/NAIA0315-2024
3
枸杞中生物碱N-反式阿魏酸酪酰胺及N-反式阿魏酰真蛸胺的含量测定高效液相色谱法
1范围
本文件规定了枸杞中生物碱N-反式阿魏酸酪酰胺和N-反式阿魏酰真蛸胺的高效液相色谱测定方法。
本文件适用于枸杞中生物碱N-反式阿魏酸酪酰胺和N-反式阿魏酰真蛸胺的测定。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
3术语和定义
本文件没有需要规定的术语和定义。
4原理
试样中的生物碱类物质用70%甲醇溶液超声提取,通过碱性氧化铝固相萃取柱净化,高效液相色谱仪测定,外标法定量。
5试剂与材料
除非另有规定外,所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682中规定的一级水。
5.1甲醇(CH3OH):色谱纯。
5.2乙腈(CH3CN):色谱纯。
5.3磷酸(H3PO4):色谱纯。
5.4N-反式阿魏酸酪酰胺(N-trans-Feruloyltyramine,CAS号66648-43-9)、N-反式阿魏酰真蛸胺(N-trans-Feruloyloctopamine,CAS号66648-44-0)。
5.5碱性氧化铝固相萃取柱(pH=7~9,3mL/200mg)
5.6标准溶液配制
5.6.1标准储备溶液:分别准确称取适量的N-反式阿魏酸酪酰胺、N-反式阿魏酰真蛸胺标准
4
品(精确至0.01mg),用甲醇溶解,分别配制成1mg/mL的标准储备溶液,-4℃下保存。
5.6.2混合标准中间溶液:分别取N-反式阿魏酸酪酰胺和N-反式阿魏酰真蛸胺的标准储备溶液适量,用甲醇稀释成0.01mg/mL的混合标准中间溶液,-4℃下保存。
5.6.3标准使用溶液:根据需要,将混合标准中间液(5.6.2)用甲醇稀释配制成适当浓度的标准使用溶液,临用现配。
5.770%甲醇溶液(体积分数):量取70mL甲醇,用水定容至100mL。
5.80.03%磷酸溶液(体积分数):量取0.3mL磷酸,用水定容至1000mL。
6仪器与设备
6.1高效液相色谱仪:配有紫外检测器。
6.2分析天平:感量0.0001g和0.00001g
6.3高速万能粉碎机:15000r/min。
6.4超声波清洗机。
6.5涡旋混合器。
7分析步骤
7.1试样的制备
枸杞样品于-18℃冰箱中保存。试验时将样品取出,用高速万能粉碎机(可加少量的液氮)粉碎(30g样品粉碎时间为30s),分别置于样品瓶中,-18℃冷冻备用。
7.2试样的提取
准确称取试样1g(精确至0.1mg),具塞锥形瓶中,精密加入70%甲醇溶液(5.7)10mL,密塞,称定重量,充分振摇混匀,超声提取30分钟,放冷,用70%的甲
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