非选择题突破6　热化学化学反应速率和化学平衡综合课件高考化学二轮复习.pptx

非选择题突破6热化学、化学反应速率和化学平衡综合(1);考向一综合中涉及内容及解题策略;(连续反应体系平衡)(2024·山东高考)水煤气是H2的主要来源，研究CaO对C－H2O体系制H2的影响，涉及主要反应如下：;(2)压力p下，C－H2O－CaO体系达平衡后，图示温度范围内C(s)已完全反应，CaCO3(s)在T1温度时完全分解。气相中CO、CO2和H2摩尔分数随温度的变化关系如

图所示，则a线对应物种为?H2(填化学式)。当温度高于T1时，随温度升高c线对应物种摩尔分数逐渐降低的原因是?随温度升高，反应(Ⅱ)平衡逆向移动，故CO2摩尔分数逐渐降低。;解析(2)反应(Ⅰ)中生成CO与H2的物质的量之比为1∶1，反应(Ⅱ)中生成CO2与H2的物质的量之比也为1∶1，且反应(Ⅱ)、(Ⅲ)中CO和CO2分别作为反应物，故平衡时CO、CO2、H2中H2摩尔分数最大，即a线对应物种为H2。当温度高于T1时，由于C(s)已完全反应且CaCO3(s)已完全分解，则反应体系中不存在反应(Ⅰ)、(Ⅲ)的化学平衡；随着温度升高，反应(Ⅱ)平衡逆向移动，CO2摩尔分数降低，CO摩尔分数升高，故b、c线对应物种分别为CO、CO2。;?;?;?;;⑥对中和反应反应热理解不准确而造成错误。;(2)焓变的计算;?;(3)外界条件对可逆反应的正、逆反应速率的影响是一致的，但影响程度不一定相同。;3.化学平衡;?;(2)平衡移动方向的判断关键是利用“恒温恒容”“恒温恒压”“绝热”等分析条件c、T、P的变化;①根据勒夏特列原理判断;②根据平衡常数K与Q判断平衡移动方向;④恒温条件下，密闭反应体系中通入稀有气体，平衡移动方向的判断;(3)平衡移动方向与转化率的变化分析;?;4.化学平衡常数、转化率计算;③平衡常数与化学反应方程式的关系;?;②分压平衡常数Kp与总压p、气体体积分数x的关系;?;(3)平衡计算——三段式或守恒法;②竞争反应：方法一：设起始时通入amol·L－1C4H10(g)，则;方法二：“原子守恒法”秒杀化学平衡计算;6.催化剂在平衡速率中的要点

(1)催化剂通过参与反应，使反应分步进行，能减小反应活化能?加快反应速率?提高单位时间的转化率。

(2024·江苏)豆科植物固氮过程中，固氮酶能提高该反应的活化能，选项错误

(2)催化剂不能改变ΔH??化学平衡及平衡转化率。

(3)催化剂的催化效果受温度等影响。;(4)催化剂具有选择性。;7.阿伦尼乌斯公式;;(3)保持反应器进料口总压为100kPa。分别以8kPaCH4、24kPaH2S(He作辅气)与25kPaCH4、75kPaH2S进料，CH4平衡转化率与温度的关系如图1，含有He的曲线为?M，理由是?反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均为气体分子数增大的反应，反应物分压越小，平衡正向移动程度越大，CH4平衡转化率越高。;?;?;?;?;(6)与传统天然气制氢中需要脱硫将H2S转化为硫黄和水相比，上述方法优点是?重整制氢，H原子全部转化为H2，原子利用率高。;2.(单反应体系平衡与晶胞融合)(2024·黑、吉、辽高考)为实现氯资源循环利用，工业上采用RuO2催化氧化法处理HCl废气：;(2)结合以下信息，可知H2的燃烧热ΔH＝?－285.8kJ·mol－1。;(3)下列措施可提高M点HCl转化率的是?BD(填标号);(5)设N点的转化率为平衡转化率，则该温度下反应的平衡常数K＝?6(用平衡物质的量分数代替平衡浓度计算)。;(6)负载在TiO2上的RuO2催化活性高，稳定性强。TiO2和RuO2的晶体结构均可用下图表示，二者晶胞体积近似相等，RuO2与TiO2的密度比为1.66，则Ru的相对原子质量为?101(精确至1)。;3.(竞争反应体系及平衡)(2024·安徽高考)乙烯是一种用途广泛的有机化工原料，由乙烷制乙烯的研究备受关注。回答下列问题：;?;?;【乙烷和乙烯混合气的分离】

(4)通过Cu＋修饰的Y分子筛的吸附－脱附，可实现C2H4和C2H6混合气的分离。Cu＋的?空轨道与C2H4分子的π键电子形成配位键，这种配位键强弱介于范德华力和共价键之间。用该分子筛分离C2H4和C2H6的优点是?选择性强，吸附效果好。;(5)常温常压下，将C2H4和C2H6等体积混合，以一定流速通过某吸附剂，测得两种气体出口浓度(c)与进口浓度(c0)之比随时间变化关系如图所示。下列推断合理的是?BC(填标号)。;(连续反应体系平衡及原因作用分析)(2024·湖南高考)丙烯腈(CH2CHCN)是一种重要的化工原料。工业上以N2为载气，用TiO2作催化剂生产CH2