《杂化轨道理论简介》课件.pptxVIP

《杂化轨道理论简介》;呈正四面体形

键长相等

键角相等为109°28′;杂化轨道理论;矛盾：轨道重叠得到的空间构型就不可能是正四面体形的甲烷分子;杂化轨道理论;杂化轨道理论;;杂化轨道理论;杂化轨道理论;杂化轨道理论;杂化轨道理论;杂化轨道理论;杂化轨道理论;杂化轨道理论;杂化轨道理论;杂化轨道理论;;;杂化轨道理论;杂化轨道理论;杂化轨道理论;;;化合物;化合物;;巩固练习;巩固练习;巩固练习;巩固练习—参考答案;;问题思考:

(1)观察上述杂化过程,分析原子轨道杂化后,杂化轨道的数量和能量有什么变化。

提示杂化轨道与参与杂化的原子轨道数目相同,但能量不同。s轨道与p轨道的能量不同,杂化后,形成的一组杂化轨道的能量相同。

(2)2s轨道与3p轨道能否形成sp2杂化轨道?

提示不能。只有能量相近的原子轨道才能形成杂化轨道。2s轨道与3p轨道不在同一能层,能量相差较大。;(3)用杂化轨道理论解释NH3、H2O的空间结构。

提示N原子的价层电子排布式为2s22p3,在形成NH3分子的过程中,N原子的1个2s轨道和3个2p轨道经杂化后形成4个sp3杂化轨道,其中3个杂化轨道中各有1个未成对电子,分别与H原子的1s轨道形成共价键,另1个杂化轨道中是成对电子,未与H原子形成共价键,4个sp3杂化轨道在空间构成正四面体形;在NH3分子中,由于N原子上的孤电子对的排斥作用,使3个N—H的键角变小,成为三角锥形的空间结构。;O原子的价层电子排布式为2s22p4,在形成H2O分子的过程中,O原子的1个2s轨道和3个2p轨道经杂化后形成4个sp3杂化轨道,其中2个杂化轨道中各有1个未成对电子,分别与H原子的1s轨道形成共价键,另2个杂化轨道中是成对电子,未与H原子形成共价键;4个sp3杂化轨道在空间构成正四面体形,但由于2对孤电子对的排斥作用,使2个O—H的键角变得更小,使H2O分子成为V形的空间结构。;(4)CH4、NH3、H2O分子的中心原子的杂化类型都是sp3,键角为什么依次减小?从杂化轨道理论的角度比较键角大小时有什么方法?

提示CH4、NH3、H2O分子的中心原子都采取sp3杂化,中心原子上的孤电子对数依次为0、1、2。由于孤电子对对共用电子对的排斥作用使键角变小,孤电子对数越多排斥作用越大,键角越小。比较键角时,先看中心原子杂化类型,???化类型不同时,键角一般按sp、sp2、sp3顺序依次减小;杂化类型相同时,中心原子孤电子对数越多,键角越小。;【深化拓展】

1.杂化轨道理论要点

中学阶段只涉及同能层的s、p能级

(1)只有能量相近的原子轨道才能杂化。

(2)杂化轨道数目和参与杂化的原子轨道数目相等,杂化轨道能量相同。

(3)杂化后改变原有轨道的形状和伸展方向,使原子形成的共价键更牢固。;(4)杂化轨道为使相互间的排斥力最小,故在空间取最大夹角分布,不同的杂化轨道伸展方向不同。

(5)杂化轨道只用于形成σ键或用于容纳未参与成键的孤电子对。

(6)未参与杂化的p轨道可用于形成π键。;2.判断分子或离子的中心原子的杂化类型

(1)根据杂化轨道的空间分布判断

①若杂化轨道在空间的分布为正四面体形,则分子或离子的中心原子发生sp3杂化;

②若杂化轨道在空间的分布呈平面三角形,则分子或离子的中心原子发生sp2杂化;

③若杂化轨道在空间的分布呈直线形,则分子或离子的中心原子发生sp杂化。;(2)根据杂化轨道之间的夹角判断

①若杂化轨道之间的夹角为109°28,则分子或离子的中心原子发生sp3杂化;

②若杂化轨道之间的夹角为120°,则分子或离子的中心原子发生sp2杂化;

③若杂化轨道之间的夹角为180°,则分子或离子的中心原子发生sp杂化。

(3)根据中心原子上的价层电子对数判断

若中心原子上的价层电子对数为4,则是sp3杂化;若中心原子上的价层电子对数为3,则是sp2杂化;若中心原子上的价层电子对数为2,则是sp杂化。;【素能应用】

典例指出下列分子中中心原子的杂化轨道类型、分子的结构式及空间结构。

(1)CS2分子中的C为杂化,分子的结构式为,空间结构为;?

(2)CH2O中的C为杂化,分子的结构式为,空间结构为;?

(3)CCl4分子中的C为杂化,分子的结构式为,空间结构为;?

(4)H2S分子中的S为杂化,分子的结构式为,空间结构为。?;解析根据价层电子对互斥模型与中心原子的杂化轨道类型之间的关系进行分析判断。;变式训练1根据价层电子对互斥模型及原子杂化轨道理论判断NF3分子的空间结构和中心原子的杂化方式为()

A.直线形sp杂化 B.平面三角形sp2杂化

C.三角锥形sp2杂化 D.三角锥