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1自测练习中枢神经系统药物CentralNervousSystemDrugs
异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用,生成01A.绿色络合物 B.紫色络合物C.白色胶状沉淀 D.氨气E.红色溶液01单项选择题01
异戊巴比妥不具有下列哪些性质12单项选择题3弱酸性 溶于乙醚、乙醇水解后仍有活性 钠盐溶液易水解加入过量的硝酸银试液,可生成银沉淀
2-3、盐酸吗啡加热的重排产物主要是:双吗啡 可待因苯吗喃 阿朴吗啡N-氧化吗啡单项选择题
单项选择题02盐酸吗啡 枸橼酸芬太尼二氢埃托啡 盐酸美沙酮盐酸普鲁卡因012-4、结构上无含氮杂环的镇痛药是:
咖啡因的结构如下图,其结构中R1、R3、R7分别为H、CH3、CH3CH3、CH3、CH3CH3、CH3、H H、H、HCH2OH、CH3、CH3单项选择题
去甲肾上腺素重摄取抑制剂 单胺氧化酶抑制剂阿片受体抑制剂 5-羟色胺再摄取抑制剂5-羟色胺受体抑制剂单项选择题122-6、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药
2-7、盐酸氯丙嗪不具备的性质是:A溶于水、乙醇或氯仿 B.含有易氧化的吩嗪嗪母环C.遇硝酸后显红色 D.与三氧化铁试液作用,显兰紫色E.在强烈日光照射下,发生严重的光化毒反应单项选择题
盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为12单项选择题3N-氧化 硫原子氧化苯环羟基化 脱氯原子侧链去N-甲基
在代谢中产生的氮氧化合物 在代谢中产生的硫醚代谢物在代谢中产生的酚类化合物 抑制β受体氯氮平产生的光化毒反应单项选择题2-9、造成氯氮平毒性反应的原因是:
地西泮 氯氮卓唑吡坦 三唑仑美沙唑仑单项选择题2-10、不属于苯并二氯卓的药物是:
A.苯巴比妥 B.氯丙嗪
C.咖啡因 D.丙咪嗪
E.氟哌啶醇2-11、N,N-二甲基-10,11-二氢-5H-二苯并[B,f]氮杂卓-5丙胺2-12、5-乙基-5苯基-2,4,6--(1H,3H,5H)嘧啶三酮
2-13、1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1哌啶基]-1-丁酮2-14、2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺2-15、3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物
配比选择题
配比选择题04美沙酮 氯丙嗪普罗加比 茶碱唑吡坦0301作用于阿片受体B.作用多巴胺受体
作用于苯二氮卓ω1受体D.作用于磷酸二酯酶
作用于GABA受体02
异戊巴比妥 B.地西泮
C.A和B都是 D.A和B都不是2-21、镇静催眠药 2-22、具有苯并氮杂卓结构2-23、可作成钠盐 2-24、易水解2-25、水解产物之—为甘氮酸比较选择题
吗啡 B.哌替啶
C.A和B都是 D.A和B都不是2-26、麻醉药 2-27、镇痛药2-28、主要作用于μ受体 2-29、选择性作用于κ受体2-30、肝代谢途径之一为去N-甲基比较选择题
氟西汀 B.氯氮平
C.A和B都是 D.A和B都不是2-31、为三环类药物 2-32、含丙胺结构2-33、临床用外消旋体 2-34、属于5-羟色胺重摄取抑制剂2-35、非典型的抗精神病药物比较选择题
2-36、影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是A.pKa B.脂溶性C.5位取代基的氧化性质 D.5取代基碳的数目E.酰胺氮上是否含烃基取代多项选择题
巴比妥类药物的性质有具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体 与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色具有抗过敏作用 作用持续时间与代谢速率有关pKa值大,未解离百分率高多项选择题
羟基的酰化 N上的烷基化1位的脱氢 羟基烷基化除去D环在进行吗啡的结构改造研究工作中,得到新的镇痛药的工作有多项选择题1234
下列哪些药物,作用于阿片受体哌替啶 美沙酮氯氮平 芬太尼丙咪嗪多项选择题1234
中枢兴奋剂可用于解救呼吸、循环衰竭 儿童遗尿症对抗抑郁症抗高血压老年性痴呆的治疗多项选择题1234
属于5-羟色胺重摄取抑制剂的药物有氟斯必林 氟伏沙明氟西汀 纳洛酮舍曲林多项选择题1234
多项选择题04对氯苯基 对氟苯甲酰基对羟基哌啶 丁酰苯哌嗪0301氟哌啶醇的主要结构片段有02
具三环结构的抗精神失常药有氯丙嗪 匹莫齐特洛沙平 丙咪嗪地昔帕明多项选择题1234
01巴比妥类 GABA衍生物苯并氮卓类 咪唑并吡啶类酰胺类01多项选择题012-
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