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药店法规培训课件
CATALOGUE
目录
药店法规概述
药品管理法规
药店经营法规
药品安全与卫生法规
药店税收与财务法规
药店法规的执行与监管
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药店法规概述
最高法律，其他所有法律的立法基础。
宪法
省、自治区、直辖市等地方人民代表大会及其常务委员会制定的规范性文件。
地方性法规
全国人民代表大会及其常务委员会制定的规范性文件，如《药品管理法》。
法律
国务院根据宪法和法律制定的规范性文件，如《药品管理法实施条例》。
行政法规
国务院各部、委、局等根据法律和行政法规制定的规范性文件，如《药品经营质量管理规范》。
部门规章
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以医德、医风为主要内容，强调医药人员的职业道德和行为规范。
古代药店法规
随着西药的传入和医疗制度的变革，药店法规开始涉及药品的生产、流通、使用等方面。
近代药店法规
以《药品管理法》为核心，形成了一套完整的药品监管法律体系，涵盖了药品的研制、生产、流通、使用等各个环节。
现代药店法规
保障公众用药安全
维护医药市场秩序
促进医药产业发展
提高医药人员素质
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通过严格的药品监管制度，确保药品的质量和安全，保障公众用药安全。
规范药品的生产、流通、使用等行为，维护医药市场的公平竞争秩序。
通过鼓励创新和保护知识产权等措施，促进医药产业的健康发展。
通过医德医风建设和职业规范教育等措施，提高医药人员的职业素质和服务水平。
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药品管理法规
根据药品的安全性、有效性、经济性等原则进行分类。
药品分类原则
分类目录
分类管理要求
包括国家基本药物目录、非处方药目录、处方药目录等。
各类药品在采购、储存、销售等环节需遵守相应的管理要求。
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特殊药品的处方与使用
必须凭具有相应资质的医师开具的处方才可调配和使用，且需严格遵守用药规定。
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特殊药品定义
包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等。
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特殊药品的采购与储存
需遵守国家相关规定，实行专人管理、专柜加锁等措施。
03
药店经营法规
备案登记
药店在取得药品经营许可证后，应向所在地药品监督管理部门备案登记，包括药店名称、地址、负责人等基本信息。
药品经营许可证
药店必须依法取得药品经营许可证，方可从事药品经营活动。许可证应悬挂在药店显眼位置。
从业人员资质
药店从业人员需具备相应的药学专业知识和技能，取得药师或其他相关资格证书。
药店可经营的药品范围包括处方药、非处方药、中药饮片等，具体范围应在药品经营许可证中明确。
经营范围
对于麻醉药品、精神药品等特殊药品，药店需遵守国家相关法规，实行严格的管理制度。
特殊药品管理
药店不得销售假药、劣药、过期药品以及国家明令禁止销售的药品。
禁止销售物品
药店应明码标价，确保药品价格公开透明，不得虚高标价或哄抬价格。
价格标示
药品价格变动时，药店应及时更新标价并告知消费者。
价格变动
药店可开展促销活动，但必须遵守公平竞争原则，不得进行虚假宣传或误导消费者。促销活动的具体内容和方式应提前向相关部门报备。
促销活动
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药品安全与卫生法规
明确药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，包括副作用、毒性反应、过敏反应等。
药品不良反应的定义与分类
建立药品不良反应报告制度，规定药店在发现药品不良反应时应及时向药品监管部门报告，同时详细记录患者信息、药品信息、不良反应情况等。
报告程序与要求
针对不同类型的药品不良反应，药店应采取相应的处理措施，如停药、观察、对症治疗等，并对相关责任人进行追究。
处理措施与责任追究
药品召回的定义与分类
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明确药品召回是指药品生产企业或进口药品的境外制药厂商按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。
召回程序与要求
02
建立药品召回制度，规定药店在接到药品召回通知后应立即停止销售，并按照召回计划的要求进行退货、换货或销毁等处理。
销毁管理与环保要求
03
药店应建立严格的销毁管理制度，对召回的药品进行无害化处理，确保不污染环境。
药店卫生标准与要求
制定药店卫生管理制度，明确店内环境、设施、设备等卫生标准，定期进行清洁和消毒，确保药品储存和销售环境的卫生安全。
药品储存与养护管理
建立药品储存和养护制度，规定药品应按品种、规格、批号等分类存放，保持适宜的温湿度和光照条件，定期进行养护和检查，确保药品质量。
安全防范与应急管理
药店应建立完善的安全防范制度，配备必要的消防设施和器材，定期进行安全检查和演练，提高员工的安全意识和应急处理能力。同时，制定应急预案，明确在突发事件发生时的应对措施和责任分工。
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药店税收与财务法规
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药店销售药品需缴纳增值税，税率根据药品类型有所不同，一般药品税率为13%，而特殊药品如抗癌药等税率为9%。
增值税政策
药店作为企业
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