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兽医药物相应政策动态试题及答案

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一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.以下哪项不属于兽医药物的行政监管范畴？

A.药品生产许可

B.药品经营许可

C.医疗器械监管

D.药品广告审查

2.在我国，兽药生产企业的生产许可证由哪个部门颁发？

A.农业部

B.工业和信息化部

C.国家市场监督管理总局

D.国家药品监督管理局

3.兽药产品标签应当标注哪些内容？

A.产品名称、规格、批准文号

B.生产日期、有效期、生产批号

C.使用说明、注意事项、禁忌症

D.以上都是

4.兽药广告审查的主体是？

A.广告主

B.广告经营者

C.广告发布者

D.以上都是

5.兽药生产企业在生产过程中，应当建立并执行哪些制度？

A.质量管理制度

B.生产记录制度

C.药品不良反应监测制度

D.以上都是

6.兽药经营企业应当具备哪些条件？

A.具备与经营规模相适应的仓库设施

B.具备与经营规模相适应的仓储条件

C.具备与经营规模相适应的药品质量管理能力

D.以上都是

7.兽药经营企业销售兽药应当遵守哪些规定？

A.不得销售假劣兽药

B.不得销售无批准文号的兽药

C.不得销售过期兽药

D.以上都是

8.兽医处方药的使用应当遵循哪些原则？

A.依法使用

B.合理使用

C.规范使用

D.以上都是

9.兽医处方药的处方应当由具备执业资格的兽医开具。

A.正确

B.错误

10.兽药不良反应监测报告的时限是？

A.发现后24小时内

B.发现后48小时内

C.发现后72小时内

D.发现后7日内

11.兽药生产企业在生产过程中，应当对生产过程进行记录，记录应当保存多久？

A.3年

B.5年

C.10年

D.永久

12.兽药经营企业在销售兽药时，应当向购买者提供哪些信息？

A.产品名称、规格、批准文号

B.生产日期、有效期、生产批号

C.使用说明、注意事项、禁忌症

D.以上都是

13.兽药生产企业在生产过程中，应当对生产设备进行定期检查、维护，确保生产设备符合生产要求。

A.正确

B.错误

14.兽药经营企业在销售兽药时，应当对兽药进行质量检验，确保兽药质量符合国家标准。

A.正确

B.错误

15.兽医处方药的使用，应当遵循兽医的指导，不得自行购买、使用。

A.正确

B.错误

16.兽药不良反应监测报告的途径有哪些？

A.通过电话报告

B.通过互联网报告

C.通过信函报告

D.以上都是

17.兽药生产企业在生产过程中，应当对生产人员进行培训，确保生产人员具备相应的生产知识和技能。

A.正确

B.错误

18.兽药经营企业在销售兽药时，应当对兽药进行储存、运输，确保兽药质量符合国家标准。

A.正确

B.错误

19.兽医处方药的使用，应当遵循兽医的指导，不得自行购买、使用。

A.正确

B.错误

20.兽药生产企业在生产过程中，应当对生产过程进行记录，记录应当保存多久？

A.3年

B.5年

C.10年

D.永久

二、多项选择题（每题3分，共15分）

1.以下哪些属于兽药生产企业的生产许可证？

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.医疗器械生产许可证

D.医疗器械经营许可证

2.兽药产品标签应当标注哪些内容？

A.产品名称

B.规格型号

C.批准文号

D.生产日期

3.兽药广告审查的主体包括哪些？

A.广告主

B.广告经营者

C.广告发布者

D.药品监督管理部门

4.兽药生产企业在生产过程中，应当建立并执行哪些制度？

A.质量管理制度

B.生产记录制度

C.药品不良反应监测制度

D.药品销售制度

5.兽药经营企业应当具备哪些条件？

A.具备与经营规模相适应的仓库设施

B.具备与经营规模相适应的仓储条件

C.具备与经营规模相适应的药品质量管理能力

D.具备与经营规模相适应的兽医技术人员

三、判断题（每题2分，共10分）

1.兽药生产企业的生产许可证由工业和信息化部颁发。（）

2.兽药产品标签应当标注产品名称、规格、批准文号、生产日期、有效期、生产批号、使用说明、注意事项、禁忌症等内容。（）

3.兽医处方药的使用应当遵循兽医的指导，不得自行购买、使用。（）

4.兽药不良反应监测报告的时限是发现后24小时内。（）

5.兽药生产企业在生产过程中，应当对生产过程进行记录，记录应当保存5年。（）

6.兽药经营企业在销售兽药时，应当向购买者提供产品名称、规格、批准文号、生产日期、有效期、生产批号、使用说明、注意事项、禁忌症等信息。（）

7.兽医处方药的使用，应当遵循兽医的指导，