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度执(从)业药师继续教育学习考试试题答案

一、选择题（每题2分，共30分）

1.药品不良反应报告和监测是指（）

A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程

C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程

D.药品不良反应监测中心作出报告并进行评价的过程

答案：A。解析：药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。B选项仅提及药品经营企业，不全面；C选项只说医疗机构，不完整；D选项局限于监测中心，不准确。

2.下列哪种药物不属于β内酰胺类抗生素（）

A.青霉素

B.头孢菌素

C.氨基糖苷类

D.碳青霉烯类

答案：C。解析：β内酰胺类抗生素包括青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类等。氨基糖苷类抗生素不属于β内酰胺类，常见的氨基糖苷类有链霉素、庆大霉素等。

3.药品储存的阴凉库温度要求为（）

A.不高于20℃

B.210℃

C.030℃

D.1030℃

答案：A。解析：阴凉库温度要求不高于20℃；210℃是冷库的温度要求；030℃是常温库的温度范围。

4.治疗高血压伴心力衰竭，应首选的药物是（）

A.血管紧张素转换酶抑制剂

B.钙通道阻滞剂

C.β受体阻滞剂

D.利尿剂

答案：A。解析：血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）既能降压，又能改善心力衰竭患者的心脏重构，保护心脏功能，是治疗高血压伴心力衰竭的首选药物。钙通道阻滞剂主要用于降压；β受体阻滞剂可用于高血压和心力衰竭，但不是首选；利尿剂主要用于消除水肿和辅助降压。

5.以下哪种药品需要实行特殊管理（）

A.感冒药

B.抗生素

C.麻醉药品

D.维生素

答案：C。解析：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理。感冒药、抗生素、维生素不属于特殊管理药品。

6.药物的半衰期是指（）

A.药物的血药浓度下降一半所需时间

B.药物的组织浓度下降一半所需时间

C.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需时间

D.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

答案：A。解析：药物的半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间，通常是指血药浓度下降一半所需的时间。

7.下列哪种药物可用于治疗缺铁性贫血（）

A.维生素B12

B.叶酸

C.硫酸亚铁

D.促红细胞生成素

答案：C。解析：硫酸亚铁是常用的补铁药物，可用于治疗缺铁性贫血。维生素B12和叶酸主要用于治疗巨幼细胞贫血；促红细胞生成素主要用于肾性贫血等。

8.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过（）

A.2个最小包装

B.3个最小包装

C.4个最小包装

D.5个最小包装

答案：A。解析：药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过2个最小包装。

9.以下属于假药的是（）

A.未标明有效期的药品

B.更改生产批号的药品

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

答案：C。解析：变质的药品属于假药。未标明有效期、更改生产批号、超过有效期的药品按劣药论处。

10.下列药物中，具有耳毒性的是（）

A.青霉素

B.红霉素

C.庆大霉素

D.阿莫西林

答案：C。解析：庆大霉素属于氨基糖苷类抗生素，具有耳毒性和肾毒性。青霉素、阿莫西林属于β内酰胺类抗生素，一般无耳毒性；红霉素属于大环内酯类抗生素，主要不良反应为胃肠道反应。

11.药品广告的内容必须真实、合法，以（）为准。

A.国务院药品监督管理部门批准的说明书

B.省级药品监督管理部门批准的说明书

C.企业自行制定的说明书

D.消费者的需求

答案：A。解析：药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。

12.抗心律失常药分为四类，其中奎尼丁属于（）

A.Ⅰ类钠通道阻滞剂

B.Ⅱ类β受体阻滞剂

C.Ⅲ类延长动作电位时程药

D.Ⅳ类钙通道阻滞剂

答案：A。解析：奎尼丁属于Ⅰ类钠通道阻滞剂，可用于治疗多种心律失常。

13.下列哪种药物可用于治疗甲状腺功能亢进症（）

A.甲状腺素

B.碘剂

C.左甲状腺素钠

D.甲巯咪唑

答案：D。解析：甲巯咪唑是治疗甲状腺功能亢进症的常用药物，通过抑制甲状腺激素的合成来发挥作用。甲状腺素、左甲状腺素钠用于治疗甲状腺功能减退症；碘剂可用于甲状腺手术前准备等。

14.药品的通用名称不得（）

A.作为药品商标使用

B.在药品说明书上使用

C.在药品标签上使用

D.在药品广告中使用

答案：A。解析：药品的通用名称不得作为药品商标使用，它可以在药品说明书、标签和