超说明书用药知情同意书及备案表.docVIP

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  • 2025-03-22 发布于北京
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姓名:性别:年龄:

门诊病人

门诊号:

住院病人

科室:床位:住院号:

临床诊断:

涉及超说明书用药药品(以下简称被告知药品)名称:

规格:剂型:

用法:

为了您健康利益的最大化,我们针对您的病情,建议使用“超说明书用药”。为了让您更好的理解,我们进行如下善意告知:

1.您的病情,目前临床常规使用药品并不理想。在充分考虑药品不良反应、禁忌症、注意事项,权衡患者获得的利益大于可能出现的危险,我们认为被告知药品的超说明用药方法是您目前的最佳治疗方案。

2.超说明书用药不是用于临床试验或科研目的,否则您有权利拒绝接受。

3.您有权利要求医师、药师用通俗的语言对本知情同意书所载内容进行讲解,在医师、药师讲解后您有权利向其提问,并应当得到客观、科学的回答。

4.您已经被告知并理解,使用被告知药品可能发生意外或如下不良反应,包括且不限于:

如果发生医疗意外情况或上述不良反应,医生将按有关诊治常规

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