药物系统命名基本方法.pptVIP

系统命名药物的基本方法（二）选择官能团将分子结构中同时存在的许多基团按照下列官能团的顺序依次排列，优先选择序号最小的为官能团，放在基本骨架的后边，其余的看作取代基依次排列在基本骨架的前边。离子化合物和中性配位化合物的名称总放在最后。选择官能团和排列取代基的顺序官能团的顺序按下列序号排列酸、酯、酰胺、腈、醛、酮、醇酚、胺、亚胺、氮杂环、磷杂环、氧杂环、硫杂环、碳环、烃、卤烃●例如：下列药物结构中同时存在有：卤烃基、苯并噻二嗪、氨磺酰基和二氧化物卤烃基苯并噻二嗪药物结构氨磺酰基二氧化物先确定苯并噻二嗪为基本骨架后，按官能团顺序排列出氨磺酰基、卤烃基。氨磺酰基序号小，被作为官能团放在基本骨架后，称为磺酰胺；卤烃基被作为取代基放在基本骨架前，二氧化物是中性配位体放在最后，系统命名顺序为：氯+苯并噻二嗪+磺酰胺+二氧化物排列取代基的顺序确定“基本骨架+官能团”后，剩下的基团都作为取代基，按取代基的顺序排列在基本骨架的前边。取代基的顺序：按基团英文名的第一个字母依26个英文字母顺序排列，翻译成中文时可不改变顺序，也可按照基团大小重新排序，小基团在前，大基团在后。常见的取代基有：甲基、乙基、丙基、丁基、苯基、环己基、氯代、甲氧基、苯氧基等。123常见的词头和词尾如下：词头和词尾含义举例di-,tri-,tetra-分别表示2个、3个、4个相同的未被取代的基团diethylaminobis-,tris-,tetrakis-分别表示2个、3个、4个相同的已被取代的基团bis(2-chloroethyl)amino-ylidene亚（叉）基ethylidene-ylidyne次基ethylidyne-ylene亚（撑）基ethylene亚乙基，乙叉基次乙基亚乙基，乙撑基双（2-氯乙基）氨基二乙氨基常见基团作官能团和作取代基时名称分别如下：羧酸carboxylicacid羧基carboxy酯ester乙酰氧基acetyloxy磺酰胺sulfonamide氨磺酰基aminosulfonyl腈nitrile氰基cyano醛carbaldehyde甲酰基formyl酮one氧代oxo醇酚ol羟基hydroxy胺amine氨基amino作官能团时作取代基时四、查看药物化学结构中有无加氢”在环系上为了提供结构特征而添加的氢不是结构位置上的氢由定位号和H，加上圆括号紧接在结构特征定位号的后面01添加氢有三种形式取代基引入形成的加氢官能团引入形成的加氢键饱和形成的加氢02㈠添加氢的定义取代基引入形成的加氢由取代基的引入而产生的额外氢称为加氢，用此氢所在的位次加“hydro”表示，如：米力农系统命名中的1，6-dihydro-，中文译为1，6-二氢。1，6-二氢-2-甲基-6-氧代-3，4′-二吡啶-5-甲腈1，6-Dihydro-2-methyl-6-oxo-3，4′-bipyridin-5-carbonitrile1623454′在选择5位氰基作为官能团后，羰基作为取代基在6位引入，使1、6位加二氢，书写为：1，6-二氢-6-氧代01加氢02米力农定义加氢原则：官能团引入形成的加氢由官能团的引入而产生的额外氢也称为加氢或者称为新标氢，用官能团的位次加括号，括号内用此氢所在的位次后跟斜体大写H表示，如：氨力农系统命名中的6（1H）-酮。5-氨基-3，4′-二吡啶-6（1H）-酮5-Amino-3，4′-bipyridin-6(1H)-one羰基作为官能团在6位引入，使1位加氢，书写为：6（1H）-酮加氢氨力农定义加氢原则：硝苯地平化学结构与命名键饱和形成的加氢基本骨架上双键饱和形成加氢。也用此氢所在的位次加“hydro”表示，如：硝苯地平系统命名中的1，4-dihydro-，中文译为1，4-二氢。1，4-二氢-2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-3，5-吡啶二甲酸二甲酯1，4-Dihydro-2，6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylicaciddimethylester6242351基本骨架为吡啶环，其中一个双键被饱和，在1，4位各