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**（四）Langmuir單分子層吸附理論（1）Langmuir的基本假設（2）Langmuir吸附等溫方程（3）應用圖6-20Г=X/M=kpn**（1）Langmuir的基本假設吸附是單分子層的；固體表面是均勻的；各處的吸附能力相同，吸附熱為常數;吸附分子間無相互作用；吸附是動態平衡：T=const.g+S(劑)g/Sk1k-1**覆蓋率：Langmuirmodel**（2）Langmuir吸附等溫方程吸附速率=k1p(1-θ)N（p:氣體的分壓）脫附速率=k-1θN達平衡時:k1p(1-θ)N=k-1θNb=k1/k-1吸附平衡常數，吸附係數。（單位：Pa-1）**令Г:覆蓋率為θ時的平衡吸附量Г∞:覆蓋率為θ=1時的平衡吸附量單分子層吸附:θ=Г/Г∞（LangmuirEq.)**或寫做：以1/Г對1/P作圖，可求出b,Г∞，（見圖6-24）圖6-24**（3）應用Г∞·L·A=Am（L:Avogadro常數，A為氣體分子的截面）說明Ⅰ型等溫線；（見圖6-25）圖6-25**(五)多分子層吸附理論（BET）Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ型四種類型的等溫線仍無法解釋。1938年，BrunauerSEmmettPHTellerE（圖6-27）**氣體分子間可以發生吸附作用，多分子層；從開始表現為多層；吸附熱Fig.6-27**BET的假設：吸附是多分子層的；固體表面是均勻的；各處的吸附能力相同;吸附分子間無相互作用；吸附是動態平衡：T=const.g+S(劑)g/Sk1K-1**BET吸附等溫方程**BET公式的直線形式：可以求出C和Γ∞可以較好地表達五種類型的吸附等溫線的中間部分，以p/p﹡=0.05—0.35間為最佳。測定吸附劑和催化劑的比表面積。**圖6-26**第四節液－固介面潤濕現象
(MoistPhenomenon)固體表面氣體被液體自動取代的過程（一）接觸角和Young方程（圖6-4)定義：三相接觸達平衡時，從三相接觸點O，沿液氣介面作切線，此切線與固液介面的夾角（夾有液體），稱為接觸角。**定義：三相接觸達平衡時，從三相接觸點O，沿液氣介面作切線，此切線與固液介面的夾角（夾有液體），稱為接觸角。Fig.6-4****粘附潤濕θ900;不潤濕θ900鋪展潤濕θ=00;完全不潤濕θ=1800達平衡時：γs-g=γs-l+γl-gCOSθFig.6-4**COSθ=Youngeq.討論：γs-g與γs-l；決定潤濕與否γl-g；只決定潤濕的程度θ=00COSθ=1**鋪展係數(SpreadCoefficient)S=γs-g-γs-l-γl-g=0Young方程的極限S0，即γs-gγs-l+γl-g，液體可呈單分子層分散在固體表面上.**（二）潤濕現象（見圖6-6）沾濕（adhesion）ΔGa=γs-l–(γs-g+γl-g)ΔGa0自發;γs-g+γl-g-γs-l0浸濕（combination）ΔGc=γs-l–γs-g;ΔGC0自發ΔGs=γs-l+γl-g-γs-g
ΔGs0自發
S=γs-g-γs-l-γl-g0**鋪展（spread）ΔGs=γs-l+γl-g-γs-g
ΔGs0自發
S=γs-g
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