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气体动理论基础课件.pptVIP

气体动理论基础课件.ppt

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二、麥克斯韋速率分佈規律理想氣體處於平衡態且無外力場一個分子處於v~v+dv區間內的概率測定分子速率分佈的實驗裝置圓筒不轉,分子束的分子都射在P處圓筒轉動,分子束的速率不同的分子將射在不同位置1、最概然速率與分佈函數f(v)的極大值相對應的速率極值條件2、平均速率大量分子速率的統計平均值三、分子速率的三個統計值對於連續分佈3、方均根速率大量分子速率的平方平均值的平方根都與成正比,與(或)成反比f(v)v1、溫度與分子速率溫度越高,分佈曲線中的最概然速率vp增大,但歸一化條件要求曲線下總面積不變,因此分佈曲線寬度增大,高度降低。四、麥克斯韋分佈曲線的性質f(v)f(vp3)vvpf(vp1)f(vp2)T1T3T22、品質與分子速率分子品質越大,分佈曲線中的最概然速率vp越小,但歸一化條件要求曲線下總面積不變,因此分佈曲線寬度減小,高度升高。f(v)f(vp3)vvpf(vp1)f(vp2)Mmol1Mmol2Mmol3例設想有N個氣體分子,其速率分佈函數為試求:(1)常數A;(2)最可幾速率,平均速率和方均根;(3)速率介於0~v0/3之間的分子數;(4)速率介於0~v0/3之間的氣體分子的平均速率。解:(1)氣體分子的分佈曲線如圖由歸一化條件(2)最可幾速率由決定,即平均速率方均速率方均根速率為(3)速率介於0~v0/3之間的分子數(4)速率介於0~v0/3之間的氣體分子平均速率為討論速率介於v1~v2之間的氣體分子的平均速率的計算對於v的某個函數g(v),一般地,其平均值可以表示為麥克斯韋6-1平衡態溫度理想氣體狀態方程一、平衡態熱力學系統(熱力學研究的對象):大量微觀粒子(分子、原子等)組成的宏觀物體。外界:熱力學系統以外的物體。系統分類(按系統與外界交換特點):孤立系統:與外界既無能量又無物質交換封閉系統:與外界只有能量交換而無物質交換開放系統:與外界既有能量交換又有物質交換系統分類(按系統所處狀態):平衡態系統非平衡態系統熱平衡態:在無外界的影響下,不論系統初始狀態如何,經過足夠長的時間後,系統的宏觀性質不隨時間改變的穩定狀態。平衡條件:(1)系統與外界在宏觀上無能量和物質的交換,(2)系統的宏觀性質不隨時間改變。非平衡態:不具備兩個平衡條件之一的系統。箱子假想分成兩相同體積的部分,達到平衡時,兩側粒子有的穿越界線,但兩側粒子數相同。例如:粒子數說明:平衡態是一種理想狀態處在平衡態的大量分子仍在作熱運動,而且因為碰撞,每個分子的速度經常在變,但是系統的宏觀量不隨時間改變。平衡態是一種熱動平衡對熱力學系統的描述:1.宏觀量——狀態參量平衡態下描述宏觀屬性的相互獨立的物理量。如壓強p、體積V、溫度T等。2.微觀量描述系統內個別微觀粒子特徵的物理量。如分子的品質、直徑、速度、動量、能量等。微觀量與宏觀量有一定的內在聯繫。二、溫度表徵物體的冷熱程度A、B兩體系互不影響各自達到平衡態A、B兩體系達到共同的熱平衡狀態AB絕熱板初態AB導熱板末態ABC若A和B、B和C分別熱平衡,則A和C一定熱平衡。(熱力學第零定律)處在相互熱平衡狀態的系統擁有某一共同的宏觀物理性質——溫度溫標:溫度的數值表示方法。攝氏溫標、熱力學溫標三、理想氣體狀態方程理想氣體當系統處於平衡態時,各個狀態參量之間的關係式。例:氧氣瓶的壓強降到106Pa即應重新充氣,以免混入其他氣體而需洗瓶。今有一瓶氧氣,容積為32L,壓強為1.3?107Pa,若每天用105Pa的氧氣400L,問此瓶氧氣可供多少天使用?設使用時溫度不變。解:根據題意,可確定研究對象為原來氣體、用去氣體和剩餘氣體,設這三部分氣體的狀態參量分別為使用時的溫度為T設可供x天使用原有每天用量剩餘分別對它們列出狀態方程,有氣體對器壁的壓強是大量分子對容器不斷碰撞的統計平均6-2理想氣體的壓強公式每個分子對器壁的作用所有分子對器壁的作用理想氣體的壓強公式1、分子可以看作質點本身的大小比起它們之間的平均距離可忽略不計。2、除碰撞外,分子之間的作用可忽略不計。3、分子間的碰撞是完全彈性的。一、理想氣體的分子模型理想氣體的分

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