有机合成课件高二下学期化学人教版选择性必修3.pptx

第三章烃的衍生物;从远古时代起，人类长期依靠自然界的资源生存。在实践中，人类逐渐学会了对自然资源进行加工和转化，从生物体中获得有机化合物。然而，自然资源是有限的，天然有机化合物的性能并不能满足人们的全部需要。;什么是有机合成？;1.聚合反应;2.酯化反应;4.与HCN的加成反应;5.羟醛缩合;一、碳链的增长;二、碳链的缩短;2.脱羧反应;二、碳链的缩短;三、碳链的成环;4.第尔斯-阿尔德反应（DA反应、双烯加成）;四、开环;五、官能团的引入;1.碳碳双键的引入;2.碳卤键的引入;3.羟基的引入;4.醛基、酮羰基的引入;①烯烃、炔烃、苯的某些同系物被酸性高锰酸钾氧化;③酯、酰胺的水解;六、官能团的保护;2.醛基的保护;本节总结：;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;第五节有机合成;学习目标;1.设计：进行合理的设计与选择。;;;(1)中合成路线总产率

=70%×70%×70%

＝34.3%;(2)逆合成分析法:;C—OH

C—OH;;5步反应完成合成：;方法：先用“顺推法”缩小范围和得到一个大致结构，再用“逆推法”来确定细微结构。这样，比单一的“顺推法”或“逆推法”快速而准确。;途径一：;(5)要贯彻“绿色化学”理念等。;分析以上两种方法，以下说法正确的是()

①法2比法1的反应步骤少，能源消耗低，成本低

②法2比法1的原料丰富，工艺简单

③法2比法1降低了有毒气体的使用，减少了污染

④法2需要的反应温度高，耗能大

A.①②③B.①③④C.②③④D.①②③④;;[例题2]苯甲酸苯甲酯(水仙花香料)：;△;;(1)脂肪烃为基础原料到酯的合成路线;②二元合成路线：;(2)芳香族化合物合成路线;有机合成发展史;有机合成的应用;恒压滴液漏斗;1.由异丁烯合成甲基丙烯酸，合成路线如下：;2.苯佐卡因，结构简式：学名：氨苯甲酸乙酯。它是一种白色结晶粉末,无臭、味微苦。可作为局部麻醉药，可使疼痛感减轻。;你认为哪种合成路线合理？为什么？;[练3]：;[练习4];酚是重要的化工原料，通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。;1）写出物质的结构简式C G。

2）写出反应②的化学方程式 。

3）写出反应⑧的化学方程式 。

4）写出??应类型：④ ⑦ 。

5）下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是 。

a)三氯化铁溶液（b)碳酸氢钠溶液c)石蕊试液;练习6;7.已知：多羟基化合物可以脱水成链状物或环状物。化合物C和E都是医用功能高分子材料，且有相同的元素百分组成，均可由化合物A(C4H8O3)制得，如下图所示，B和D互为同分异构体。;;环状化合物A发生一系列反应如下,试推断下列转化中的各物质的结构简式。;CH2Br-CH=CH-R;1、有机推断题中审题的要点;(4)抓住有机物间的衍生关系，根据试题的信息，灵活应用有机物知识进行推断。;1、由反应条件确定官能团：;2.根据反应物性质确定官能团:;3.根据反应类型来推断官能团：;4、注意有机反应中量的关系;1.下列化学反应的有机产物,只有一种的是();2．以为基本原料合成，下列合成路线最合理的是();3.某有机物X(C12H13O6Br)遇到FeCl3溶液显紫色,其部分结构简式如下:;3.某有机物X(C12H13O6Br)遇到FeCl3溶液显紫色,其部分结构简式如下:;3.某有机物X(C12H13O6Br)遇到FeCl3溶液显紫色,其部分结构简式如下: