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第3节:伴性遗传1.伴性遗传2.伴性遗传的特点3.伴性遗传在实践中的应用4.遗传系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析本节聚集:高中生物必修2第2章
红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?问题探讨讨论
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?问题探讨讨论这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体这两种遗传病的基因都位于X染色体上,但一种致病基因为隐性,另一种致病基因为显性由性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联的现象。伴性遗传:
延时符人类X、Y染色体的扫描电镜图XYX和Y同源区段(伴XY染色体遗传)X非同源区段(伴X染色体遗传)Y非同源区段(伴Y染色体遗传)1.人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。注意2.Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较少,很多X染色体上的基因Y染色体上没有相应的等位基因XY伴性遗传
定义基因位于性染色体上,遗传上和性别相关联的现象分类伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传实例红绿色盲;血友病;抗维生素D佝偻症;外耳廓多毛症伴性遗传
辨色能力测试你的色觉正常吗?
色盲症患者眼中的世界
一、伴性遗传实例-红绿色盲J.Dalton1766-18441792年,英国人道尔顿(化学家兼物理学家)在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象,这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到,其他人说这朵花始终是粉红色的,道尔顿决定弄清楚原因,经过认真分析和比较,他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清,原来这是一种色盲现象道尔顿(第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者)
一、伴性遗传实例-红绿色盲正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…为1、2…为世代数各世代中的个体ⅠⅡⅢ12123465123576810911124
一、伴性遗传实例-红绿色盲①红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上?②红绿色盲基因是显性还是隐性基因?③若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,写出每个个体的基因型。X染色体上隐性基因ⅠⅡⅢ12123465123576810911124
一、伴性遗传实例-红绿色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124XBXB或XBXbXBXB或XBXbXBYXBXbXBYXBXbXBYXbYXbYXbYXBYXBXB或XBXb红绿色盲男性患者多于女性
一、伴性遗传实例-红绿色盲性别女性男性基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常(携带者)色盲正常色盲1.XBXBXXBY3.XbXbXXBY2.XBXbXXBY4.XBXBXXbY6.XbXbXXbY5.XBXbXXbY◎男女婚配方式有六种:◎遗传方式:伴X染色体隐性遗传病(X上有,Y上没有)全正常全色盲
1.色觉正常的女性纯合子与男性色盲一、伴性遗传实例-红绿色盲遗传图谱特点分析亲代女性正常X男性色盲XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性携带者男性正常1:1配子子代1.父亲的色盲基因只能传给女儿
一、伴性遗传实例-红绿色盲遗传图谱特点分析2.儿子的色盲基因只能来自母亲2.女性携带者和男性正常亲代女性携带者X男性正常XBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常女性携带者男性正常男性色盲1:1:1:1XBXbXBY配子子代这对夫妇生一个色盲男孩概率是______;这对夫妇生的一个男孩是色盲概率是______;1/41/2
一、伴性遗传实例-红绿色盲遗传图谱特点分析3.女性携带者和男性色盲亲代女性携带者X男性色盲XBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1:1:1:1XBXbXbY配子子代3.女儿是色盲,父亲一定是色盲
4.女性色盲和男性正常一、伴性遗传实例-红绿色盲遗传图谱特点分析亲代女性色盲X
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