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第2章神经调节
第3节神经冲动的产生与传导;只要反射弧保持完整,就一定能产生反射活动吗?;1786年一天,伽尔瓦尼在实验室解剖青蛙,把剥了皮的蛙腿,用刀尖碰蛙腿上外露的神经时,蛙腿剧烈地痉挛。经过反复实验,他认为痉挛起因于动物体上本来就存在的电,他还把这种电叫做“动物电”。;枪乌贼的巨大神经纤维直径可达1mm,是研究生物电的理想材料。;;;兴奋的产生;静息电位(restingpotentialRP)
1.概念
在未受到刺激时,神经纤维处于静息状态,由于细胞膜内外特异的离子分布特点,细胞膜两侧的电位表现为内负外正。;K+:有效直径很小,浓度梯度很大,很容易顺着浓度梯度流向膜外
Na+:膜外浓度高于膜内,但通透性比K+差,进入膜内的Na+又将被钠-钾泵所泵出,并且当有Na+被泵出时,同时有K+透入作为交换;通道转运与钠-钾泵转运模式图;2.实验现象;(1)静息状态下细胞膜内、外离子分布不匀
[K+]i>[K+]o≈30∶130倍的浓差推动力促使[K+]外流(产生RP的动力);(2)静息状态下细胞膜对K+离子具有选择性的通透,对其他离子不通透或甚少(产生RP的条件)
通透性:K+>Cl->Na+>A-;
静息状态下:
①细胞膜内外离子分布不均;
②细胞膜对K+离子具有选择性通透。;增加细胞外液钾离子浓度可降低静息电位的绝对值,当增加到内、外液钾离子浓度相等时可抵消静息电位。();探究动作电位(actionpotentialAP)的形成
;动作电位(actionpotentialAP)的形成
;(正反馈);如图所示将刺激强度逐渐增加(S1~S8),一个神经细胞细胞膜电位的变化规律:;神经冲动(兴奋)在神经纤维上的传导;神经冲动(兴奋)在神经纤维上的传导;神经冲动(兴奋)在神经纤维上的传导;(3)兴奋在神经元上传导的特点:
①双向性:人为刺激离体神经纤维上任意一点,只要刺激足够强,引起的兴奋可向两端传导(在反射弧中,兴奋只能单向传导)
②绝缘性:一根神经内有多根神经纤维,但神经纤维在传导兴奋时几乎互不干扰,其主要原因是细胞外液对电流的短路作用
③不衰减性或“全或无”:兴奋在传导过程中,不会因为传导距离的增加而减小;“全或???”,刺激太小,不产生兴奋,刺激达到阈值,就能引起一个幅度最大的动作电位
;拓展:不应期(自学);“若某动物离体神经纤维在两端同时受到刺激,产生两个同等强度的神经冲动,两冲动传导至中点并相遇后会如何?”;将记录仪(R)的两个电极置于某一条结构和功能完好的神经表面,如右图,给该神经一个适宜的刺激使其产生兴奋,可在R上记录到电位的变化。能正确反映从刺激开始到兴奋完成这段过程中电位变化的曲线是();神经电位的测量装置如右上图所示,其中箭头表示施加适宜刺激,阴影表示兴奋区域。用记录仪记录A、B两电极之间的电位差,结果如右侧曲线图。若将记录仪的A、B两电极均置于膜外,其它实验条件不变,则测量结果是();;1、突触小体:神经元的轴突末梢经多次分支,最后每个小枝末端膨大,呈杯状或球状。;2、突触:突触小体可以与其他神经元的细胞体或树突等相接近,共同形成突触。;拓展:突触的类型;突触的结构;(胞吐);;特异性受体;膝跳反射的效应器为传出神经末梢和它所支配的伸肌、屈肌。
发生膝跳反射时,伸肌所连接的传出神经兴奋,伸肌收缩;屈肌所连接的传出神经受到抑制,屈肌舒张。;神经递质在发挥上述效应后,其作用必须迅速终止,以实现突触传递的灵活性,作用方式:①“失活”或“灭活”,即递质被其有关的酶所破坏;②重摄取,即递质被突触前膜所摄取。
某些非递质的药物,由于其化学结构与地质具有一定的相似性,也能与受体相结合。由于受体的结合部位已被占据,特定的递质就很难再与此受体相结合,而不能发挥递质应有的生理作用。这种能与受体相结合,从而占据受体或改变受体的空间结构,使递质不能发挥作用的药物,称为受体阻断剂。;下图表示当有神经冲动传到神经末梢时,神经递质从突触小泡内释放并作用于突触后膜的机制,下列叙述错误的是()
A.神经递质存在于突触小泡内可避免被细胞内其他酶系破坏
B.神经冲动引起神经递质的释放,实现了由电信号向化学信号的转变
C.神经递质与受体结合引起突触后膜上相应的离子通道开放
D.图中离子通道开放后,Na+和Cl-同时内流
;单向传递;;
;下图表示3个通过突触连接的神经元。现于箭头处施加一强刺激,能测到动作电位的位置是_____________
A、a和b处??????????
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