人教版高中生物必修第2册同步讲义 23 伴性遗传.pdfVIP

2.3伴性遗传

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0标

1.结合人类红绿色盲的遗传实例，分析掌握伴X染色体隐性遗传病的特点。

2.结合维生素D佝偻病的遗传实例，归纳伴X染色体显性遗传病的特点。

项知识精讲

受知识点01伴性遗传的概念

人类的红绿色盲、维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传相似，决

定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性

遗传。

导

受,知识点02人类的红绿色盲遗传

1.人类的性别是由性染色体决定的，女性的一对性染色体是同型的，用XX表示；

男性的一对性染色体是异型的，用XY表示。Y染色体只有X染色体大小的1/5

左右，携带基因比较少。

2.下图是红绿色盲遗传图解

图中“口”表示正常男性、表示正常女性，■表示患病男性、•表示患病

女性。图中罗马数字（I、n等）代表世代数；图中阿拉伯数字（1、2等）代表

各世代的个体；红绿色盲的遗传方式：伴x隐性遗传。

3.与人类色觉有关的基因型和表现型

女性X（X）男性X（Y）

基因

BBBbbbBb

XXXXxxXYXY

型

表现正常携（带

正常色盲正常色盲

型者）

4.不同婚配方式下子女的性状表现

父母母携带X父正常母携带X父色盲母正常父父色盲母色盲X父正常

女儿全部正常，但有1/2色盲，1/2携全部为携带者全部为携带者

1/2的携带者带者

儿子1/2色盲，1/2正1/2色盲,1/2正全部正常全部色盲

常常

规律男孩的色盲基因只能来自母亲；男性的色盲基因只能传给女儿；女儿色盲，父

亲一定色盲；父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿A定色盲。

5.色盲的遗传的特点

①男性患者多于女性患者；交叉遗传、隔代遗传，即男性f女性f男性；女患者

的父亲和儿子一定是患者。

②人群中男性色盲患病率约为7%,女性色盲患病率约为0.49机出现该差异的原

1

因是女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因戢犬)时，才会表现出色盲；男

性体细胞中只有一条X染色体，只要存在色盲基因b,就表现色盲、所以色盲患

者总是男性多于女性。

受知识点03维生素D佝偻病

1,维生素D佝偻病的遗传方式是伴X染色体显性遗传。

2.写出维生素D佝偻病的基因型和表现型：

女性(XX)男性(XY)

DdddDd

基因型XT和XXxxXYXY

表现型患者正常患者正常

2.归纳总结：女性患者多于男性患者，代代相传，男患者的母亲和女儿一定患病。

受、知识点04伴性遗传理论在实践中的应用

1.根据伴性遗传的规律，可推算后代的患病概率，从而指导优生

有一位女性血友病(伴X染色体隐性遗传病)患者和正常男性结婚，建议他们生女

孩