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分析化学期末考试卷A

一、选择题（每题2分，共30分）

1.以下哪种方法不属于定量分析方法（）

A.重量分析法

B.比色分析法

C.仪器分析法

D.定性鉴定法

答案：D

解析：定量分析是测定物质中各组分的含量，重量分析法通过称量物质的重量来确定含量，比色分析法利用颜色变化进行定量，仪器分析法借助仪器测定含量。而定性鉴定法主要是确定物质的组成成分，不涉及含量测定，不属于定量分析方法。

2.下列哪种误差属于系统误差（）

A.滴定管读数时最后一位估计不准

B.天平零点稍有变动

C.砝码被腐蚀

D.滴定时有溶液溅出

答案：C

解析：系统误差是由某些固定原因造成的，具有重复性和可测性。砝码被腐蚀会使称量结果产生固定的偏差，属于系统误差。A选项滴定管读数时最后一位估计不准是偶然误差；B选项天平零点稍有变动是随机的，属于偶然误差；D选项滴定时有溶液溅出是操作失误，属于过失误差。

3.用0.1000mol/LNaOH溶液滴定0.1000mol/LHCl溶液，化学计量点时溶液的pH为（）

A.7.00

B.8.72

C.9.70

D.4.30

答案：A

解析：NaOH与HCl是强酸强碱的中和反应，化学计量点时生成NaCl和水，NaCl是强酸强碱盐，不水解，溶液呈中性，pH=7.00。

4.在配位滴定中，金属离子与EDTA形成的配合物越稳定，其稳定常数KMY（）

A.越大

B.越小

C.与KMY无关

D.无法判断

答案：A

解析：稳定常数KMY是衡量金属离子与EDTA形成的配合物稳定性的指标，KMY越大，说明配合物越稳定。

5.下列哪种指示剂适用于酸碱滴定中的强碱滴定弱酸（）

A.甲基橙

B.酚酞

C.甲基红

D.溴甲酚绿

答案：B

解析：强碱滴定弱酸，化学计量点时溶液呈碱性。酚酞的变色范围是8.210.0，在碱性范围内变色，适用于强碱滴定弱酸。甲基橙变色范围是3.14.4，甲基红变色范围是4.46.2，溴甲酚绿变色范围是3.85.4，都在酸性范围内变色，不适用于强碱滴定弱酸。

6.用KMnO4法测定铁含量时，为了使反应能够定量进行，需要在酸性介质中进行，通常选用的酸是（）

A.盐酸

B.硝酸

C.硫酸

D.醋酸

答案：C

解析：盐酸具有还原性，会与KMnO4发生反应，干扰测定；硝酸具有氧化性，会氧化Fe2+，影响测定结果；醋酸是弱酸，酸性太弱，不能提供足够的酸性环境。硫酸是强酸，不具有氧化性和还原性，能提供合适的酸性介质，所以选用硫酸。

7.在分光光度法中，吸收曲线是指（）

A.吸光度与浓度的关系曲线

B.吸光度与波长的关系曲线

C.透光率与浓度的关系曲线

D.透光率与波长的关系曲线

答案：B

解析：吸收曲线是指在一定浓度下，吸光度随波长的变化曲线，它反映了物质对不同波长光的吸收特性。

8.沉淀重量法中，沉淀的溶解度越小，沉淀的纯度（）

A.越高

B.越低

C.不变

D.无法判断

答案：A

解析：沉淀的溶解度越小，在沉淀过程中杂质越不容易混入沉淀中，沉淀的纯度就越高。

9.下列哪种情况会导致分析结果偏高（）

A.重量分析中沉淀不完全

B.滴定分析中标准溶液浓度不准确，偏高

C.分光光度法中比色皿透光率不准确，偏低

D.滴定分析中滴定管读数时俯视

答案：B

解析：A选项沉淀不完全会使称量的沉淀质量偏小，分析结果偏低；B选项标准溶液浓度偏高，滴定时消耗的标准溶液体积偏小，根据计算会使分析结果偏高；C选项比色皿透光率不准确偏低，会使吸光度测量值偏大，但计算含量时可能会因错误的吸光度导致结果不准确，不一定偏高；D选项滴定管读数时俯视，会使读数偏小，分析结果偏低。

10.用银量法测定Cl含量时，采用莫尔法，应在（）条件下进行。

A.强酸性

B.弱酸性

C.中性或弱碱性

D.强碱性

答案：C

解析：莫尔法是以K2CrO4为指示剂，在中性或弱碱性条件下，用AgNO3标准溶液滴定Cl。在强酸性条件下，CrO42会转化为Cr2O72，影响指示剂的作用；在强碱性条件下，Ag+会生成Ag2O沉淀，干扰测定。

11.某样品经多次测定得到的平均值为10.25%，若真实值为10.30%，则相对误差为（）

A.0.48%

B.0.48%

C.0.5%

D.0.5%

答案：A

解析：相对误差=（测定值真实值）/真实值×100%=（10.25%10.30%）/10.30%×100%≈0.48%。

12.在氧化还原滴定中，常用的自身指示剂是（）

A.淀粉

B.二苯胺磺酸钠