植物光合作用效率的影响因子.pdf

植植物物光光合合作作用用效效率率的的影影响响因因子子及及其其机机制制分分析析

一一、、环环境境因因子子对对光光合合作作用用效效率率的的影影响响

（（一一））光光照照条条件件

光照是光合作用的能来源，其强度、质和持续时间直接影响光反应阶段的效率。

1.光强：在光补偿点以下，植物呼吸消耗大于光合产物积累；光强达到光饱和点时，光反应速率达到最大值，此时暗反应成

为限制因素。强光可能导致光抑制，破坏光合膜系统。

2.光质：叶绿素主要吸收红光（650-680nm）和蓝光（430-450nm），绿光吸收最少。不同光质组合可调控光系统I（PSI）

和光系统II（PSII）的活性平衡，例如红光促进PSI活性，蓝光增强气孔开放。

3.光周期：长日照植物在延长光照时间下可通过提高Rubisco酶活性增强碳固定，而短日照植物可能因光周期不适进入生殖生

长阶段，降低叶片光合能力。

（（二二））温温度度

温度通过影响酶活性和膜流动性调控光合作用。

1.低温胁迫：5-15℃下叶绿体类囊体膜脂固化，电子传递链受阻；Rubisco酶活性下降导致卡尔文循环速率降低。部分C4植物

（如玉米）在低温下表现出更显著的光合抑制。

2.高温胁迫：超过35℃时PSII反应中心D1蛋白降解加速，光能捕获效率下降；高温同时加剧光呼吸，导致净光合速率降低。

CAM植物（如仙人掌）通过夜间固定CO规避日间高温胁迫。

（（三三））水水分分条条件件

水分亏缺是限制光合作用的主要非生物胁迫之一。

1.气孔限制：当土壤含水低于田间持水的60%时，ABA激素积累促使气孔关闭，CO供应减少导致胞间CO浓度（Ci）下

降。

2.非气孔限制：严重干旱下叶肉细胞光合机构受损，叶绿体超微结构瓦解，PSII最大光化学效率（F/Fm）显著降低。

3.水分过剩：淹水导致根系缺氧，乙烯合成增加引发叶片衰老，同时土壤还原性物质（如Fe²）抑制根系吸收矿质元素。

（（四四））CO浓浓度度

大气CO浓度升高对C3和C4植物影响存在差异。

1.C3植物响应：CO浓度从400ppm升至800ppm时，Rubisco羧化效率提高，光呼吸受抑制，净光合速率可增加30%-50%。

但长期高CO可能导致光合适应现象，即叶片氮含下降削弱增益效果。

2.C4植物响应：因具有CO浓缩机制（如PEP羧化酶），C4植物对CO浓度升高的响应较弱，增幅通常不足10%。

（（五五））土土壤壤营营养养

矿质元素通过参与酶合成和电子传递影响光合作用。

1.氮素：叶片氮含的70%分配于叶绿体，其中Rubisco占可溶性蛋白的50%。缺氮导致叶片变黄（叶绿素降解），光合同化

力（ATP、NADPH）合成受阻。

2.磷素：磷是ATP和NADPH的组成元素，缺磷抑制光合磷酸化和蔗糖转运，老叶出现紫红色花青素积累。

3.微元素：镁是叶绿素卟啉环的核心；铁参与细胞色素b6/f复合体电子传递；锰构成水裂解复合体放氧中心。

二二、、植植物物内内在在因因素素对对光光合合作作用用效效率率的的调调控控

（（一一））叶叶片片结结构构与与生生理理特特性性

1.叶龄：幼叶叶绿体发育不全，Rubisco含低；成熟叶光合速率达到峰值；衰老叶叶绿体解体，光合功能衰退。

2.叶倾角与厚度：直立叶型（如水稻）减少强光下光能吸收，避免光抑制；厚叶（如阳生植物）栅栏组织发达，叶肉导度

（gm）较高。

3.气孔特性：气孔密度和开闭节律影响CO扩散阻力，例如小麦气孔导度（gs）日变化呈双峰曲线，午间降低以减少蒸

腾。

（（二二））光光合合类类型型差差异异

1.C3植物：Rubisco同时催化羧化和加氧反应，光呼吸消耗20%-40%的同化产物，温带作物（如小麦）光合效率较低（约

25μmol·m²·s¹）。

2.C4植物：通过Kranz解剖结构将CO浓缩于维管束鞘细胞，光呼吸几乎为零，热带作物（如甘蔗）光合效率可达40

μmol·m²·s¹。

3.CAM植物：夜间开放气孔固定CO形成苹果酸，白天脱羧释放CO进入卡尔文循环，荒漠植物（如龙舌兰）水分利用效

率（WUE）是C3植物的3-6倍。

（（三三））基基因因表表达达与与代代谢谢调调控控

1.Rubisco活化酶：该酶通过移除Rubisco活性位点的抑制剂（如CA1P），高温下其稳定性决定羧化效率。

2.电子传递链组分：细胞色素b6/f复合体调控质子梯度形成；PsbS蛋白参