高二生物伴性遗传.ppt

关于高二生物伴性遗传第1页，共23页，星期日，2025年，2月5日二、人类的性染色体第2页，共23页，星期日，2025年，2月5日一、你能分辨出来吗？第3页，共23页，星期日，2025年，2月5日三、分析人类的红绿色盲症1、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？3、红绿色盲的遗传有什么特点？第4页，共23页，星期日，2025年，2月5日三、分析人类的红绿色盲症女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲人的正常色盲和红绿色盲的基因型和表现型第5页，共23页，星期日，2025年，2月5日四、红绿色盲遗传规律1、隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上2、男性患者多于女性患者3、男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来4、男性红绿色盲基因只能传给女儿5、女患者的父亲和儿子一定患病6、往往有交叉遗传、隔代遗传现象第6页，共23页，星期日，2025年，2月5日五、伴性遗传决定色盲的基因位于性染色体上，所以遗传上总和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴性遗传：控制某种性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的现象第7页，共23页，星期日，2025年，2月5日六、抗维生素D佝偻病的遗传规律1、显性的致病基因及其等位基因只位于X染色体上2、女性患者多于男性患者3、男患者的母亲和女儿一定患病4、具有世代连续性第8页，共23页，星期日，2025年，2月5日七、外耳道多毛症（伴Y遗传病）1、患者的基因型XYM2、Y染色体上的基因无等位基因，所以无显隐性关系3、患者全为男性，具父传子，子传孙。第9页，共23页，星期日，2025年，2月5日1、两者在体细胞和生殖细胞中均存在；2、在体细胞中都是成对存在，在生殖细胞（精子、卵细胞）中都是成单个存在。性染色体与常染色体的分布第10页，共23页，星期日，2025年，2月5日性别决定类型雌雄异体的生物决定性别的方式，分为XY型和ZW型。①XY型：XX表示雌性，XY表示雄性；主要时哺乳动物、昆虫、两栖类、鱼、菠菜、大麻②ZW型：ZW表示雌性，ZZ表示雄性；主要指鸟类、蝶、蛾第11页，共23页，星期日，2025年，2月5日基因诊断小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为血友病患者。如果你是他们的家庭医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你会怎么建议他们？如果某患抗维生素Ｄ佝偻病的男子与一正常女性结婚的话，则他们应该生男孩还是女孩？第12页，共23页，星期日，2025年，2月5日基因诊断一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩。则他们再生一个色盲男孩的几率是多少？再生一个男孩是色盲的几率是多少？第13页，共23页，星期日，2025年，2月5日八、人类遗传病的遗传方式的判断方法人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传第14页，共23页，星期日，2025年，2月5日八、人类遗传病的遗传方式的判断方法第一步：确认或排除Y染色体遗传。第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。第15页，共23页，星期日，2025年，2月5日推断遗传类型一般步骤2.确定显、隐性关系无中生有为隐性基因决定；有中生无为显性基因决定。3.确定基因位置假设推论结论1.确认或排除Y染色体遗传。第16页，共23页，星期日，2025年，2月5日有时系谱中出现了伴X－显性或伴X－隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X－显性遗传或伴X－隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：最可能是；最可能是。X－显性X－隐性第17页，共23页，星期日，2025年，2月5日