压轴题：人类遗传病的类型判断及计算（解析版）.pdfVIP

压轴题07人类遗传病的类型判断及计算

§解题攻略

【典例好题01】遗传系谱图分析

某兴趣小组调查某红绿色盲家系并据此绘制的遗传系谱图如图所示。由于I代个体去世，图中L〜L的

患病情况未知，基因型无法检测。不考虑突变，据图分析，可以得出的结论是（）

o正常女性•患病女性

□正常男性■患病男性

「已去世男、女性

未（知原因）

A.L和12均含有红绿色盲基因，且k患有红绿色盲

B.Ih和的红绿色盲基因均来自母亲

C.%不能检测出红绿色盲基因，/能检测出红绿色盲基因

D.氏和H3生育的后代中女孩不可能患病，男孩患病的概率为1/2

【答案】A

【分析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，假定红绿色盲的相关基因为A、a,山患病，基因型为Xaxa,

山的基因型为XaY。

【详解】A、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，假定红绿色盲的相关基因为A、a,IL患病，基因型为

aa

XX,两个致病基因分别来自L和b，b的基因型为XaY,患有红绿色盲，A正确；

B、山患病，基因型为xaxa,两个致病基因分别来自11母亲和12父亲，山的基因型为XaY,Y来自父亲，

xa来自母亲，B错误；

C、比表型正常，基因型为XAY,不能检测出红绿色盲基因；由于山的基因型为XaY,b是否患有红绿色

盲未知，因此13的基因型可能是XAXa,也可能是xaxa,%表型正常，基因型可能是XA*A或XAXa,因此

不一定能检测出红绿色盲基因，C错误；

D、比表型正常，基因型为XAY,H3表型正常，基因型可能是XAXA或XAXa,生育的后代中女孩必定携带

来自父亲的XA基因，不可能患病，由于无法确定卜和L的基因型，因此无法判断/基因型的概率，无法计

算男孩患病的概率，D错误。

故选Ao

【解题技巧】

1.判定遗传病的类型

1（）确定是否为细胞质遗传

若系谱图中母亲患病，子女全患病；母亲正常，则子女全正常，与父亲是否患病无关，则很可能是细胞质

遗传。如图所示：

(2)确定是否为伴Y染色体遗传

①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如图

所示：

②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。

(3)确定是显性遗传还是隐性遗传

①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。

②“有中生无”是显性遗传病，如图2。

图1图2

(4)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传

①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”

a.若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图3。

b.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。

图3图4

②在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。

a.若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如图5。

b.若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图6。

o□

5（）若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测

①若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如图所示: