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- 2025-04-01 发布于四川
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探究实践培育液中酵母菌种群数量的改变
[试验基础·自主学习]
1.试验原理
(1)用液体培育基培育酵母菌,种群的增长受培育液的成分、空间、pH、温度等因素的影响。
(2)在志向的环境中,酵母菌种群的增长呈“J”形增长;在有限的环境中,酵母菌种群的增长呈“S”形增长。
2.试验步骤
3.计数方法:抽样检测法。
4.详细计数过程:先将盖玻片放在血细胞计数板的计数室上,用吸管吸取培育液,滴于盖玻片边缘,让培育液自行渗入。多余的培育液用滤纸吸去。稍待片刻,待酵母菌全部沉降到计数室底部,将计数板放在载物台的中心,计数一个小方格内的酵母菌数量,再以此为依据,估算试管中的酵母菌总数。
[试验关键·探究学习]
1.试验设计
2.试验结果与分析
(1)酵母菌增长曲线图:
(2)趋势:先增加再削减。
(3)分析
①增长:在起先时培育液的养分足够,空间充裕,条件相宜,因此酵母菌大量繁殖,诞生率高于死亡率,种群数量剧增。
②稳定和波动:随着酵母菌数量的不断增多,养分消耗、pH改变、有害产物积累等,酵母菌死亡率渐渐上升,当死亡率等于诞生率时,种群数量不再增长。
③衰退:随生存条件进一步恶化,酵母菌死亡率高于诞生率,种群数量下降。
3.试验关键
(1)操作提示
①溶液要进行定量稀释,每天计数酵母菌数量的时间要固定。
②从试管中吸出培育液进行计数前,需将试管轻轻振荡几次,目的是使培育液中的酵母菌匀称分布,减小误差。
③制片时,先将盖玻片放在计数室上,用吸管吸取培育液,滴于盖玻片边缘,让培育液自行渗入。多余的培育液用滤纸吸去。
④制好装片后,应稍待片刻,待酵母菌全部沉降到计数室底部,再用显微镜进行视察、计数。
⑤结果最好用记录表记录,如下表所示:
时间(天)
1
2
3
4
5
6
……
数量(个)
……
(2)计数提示
①计数原则:显微镜计数时,对于压在小方格界线上的酵母菌,应遵循“计相邻两边及其夹角”的原则计数。
②结果异样的缘由:
a.统计结果偏小的缘由:取液时未摇匀,吸取的培育液中酵母菌偏少;在计数时,未计边缘的酵母菌等。
b.统计结果偏大的缘由:取液时未摇匀,吸取了表层的培育液;在计数时统计了四周边缘的酵母菌等。
(3)留意事项
①测定的酵母菌种群数量是在恒定容积的培育基中测定的,与自然界中的种群数量改变有差异。
②在进行酵母菌计数时,由于酵母菌是单细胞生物,因此必需在显微镜下计数,且不能精确计数,只能估算。
③血细胞计数板必需保持干燥,否则培育液将不能渗入计数室。
④清洗血细胞计数板的正确方法是浸泡和冲洗,不能用试管刷或抹布擦洗。冲洗干净后不能用纱布或吸水纸擦干,应自然晾干或烘干或用吹风机吹干。
[试验应用·对点练习]
1.(2024·江苏高考)下列关于“探究培育液中酵母菌种群数量的动态改变”试验的叙述,错误的是()
A.将酵母菌接种到培育液中,并进行第一次计数
B.从静置的培育液中取适量上清液,用血细胞计数板计数
C.每天定时取样,测定酵母菌细胞数量,绘制种群数量动态改变曲线
D.养分条件是影响酵母菌种群数量动态改变的因素之一
B[该试验在时间上形成前后比照,因此将酵母菌接种到培育液中时要进行第一次计数,A正确;抽样检测时,需将培育液振荡、摇匀后取样,B错误;每隔肯定时间测定酵母菌细胞数量,绘制种群数量动态改变曲线,C正确;养分、温度、pH、有害物质的积累等都是影响酵母菌种群数量改变的因素,D正确。]
2.(2024·全国卷Ⅰ)某试验小组用细菌甲(异养生物)作为材料来探究不同条件下种群增长的特点,设计了三个试验组,每组接种相同数量的细菌甲后进行培育,培育过程中定时更新培育基,三组的更新时间间隔分别为3h、10h、23h,得到a、b、c三条种群增长曲线,如图所示。下列叙述错误的是()
A.细菌甲能够将培育基中的有机物分解成无机物
B.培育基更换频率的不同,可用来表示环境资源量的不同
C.在培育到23h之前,a组培育基中的养分和空间条件都是充裕的
D.培育基更新时间间隔为23h时,种群增长不会出现J型增长阶段
D[异养生物可以把有机物转化成无机物,A正确;随着微生物的生长繁殖,培育基中的养分物质不断削减,代谢废物不断增加,故更换培育基的频率不同可以表示环境资源量的不同,B正确;由曲线可知,a组中细菌甲在23h前,数量增长始终很快,说明该组培育基中的养分和空间条件始终是充裕的,C正确;培育基更新时间间隔为23h时,在培育的早期,培育基中的养分和空间资源是足够的,细菌甲种群的增长会出现J型增长阶段,且图中a、c曲线在早期重合,也可说明早期可出现J型增长阶段,D错误。]
3.温度在15~35℃时,酵母菌种群数量增长较快。下表是同学们进行相关探究试验得到的结果(单位:×106个/mL):
温度(℃
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