- 1、本文档共8页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
第
第PAGE5页共NUMPAGES10页
XX中医药大学第X附属医院
神经外科、胸外科、功能科设备及耗材调研询价公告
根据《中华人民共和国招标投标法》及相关法律法规和《XX中医药大学第X附属医院政府采购询价管理办法》,依照公开、公平、公正的原则,依据我院医疗临床需要,对以下设备及耗材进行院内进行院内第X次调研询价,欢迎符合条件的生产商、供应商参加调研询价。
一、调研询价项目内容及要求
品目序号
名称
数量
基本要求
备注
1
颅内压监护仪(设备)
1台
用于神经外科危重病人颅内压监测
质保≥3年
颅内压测量及引流针(耗材)
-
匹配颅内压监护仪使用耗材包括脑室内、硬膜下、硬膜内耗材
按1根或套报价
2
胸外科手术器械包(胸腔镜器械)
1套
腔镜下胸外科手术治疗,包括止血钳(各型号)、海绵钳(各型号)、淋巴结钳、持针钳、手术剪、吸引管、打结器等
质保≥3年
3
胸外手术器械(开胸包)
1套
用于开胸手术,包括胸骨牵开器(各型号)、拉钩、胸骨剪、手术剪、肋骨合拢器、组织剪、胸腔镊、肺叶钳、止血钳(各型号)、海绵钳(各型号)等
质保≥3年
4
动态心电及动态血压仪
1套
包括动态心电图、动态血压分析系统,含5个动态心电记录仪,4个动态血压记录仪。
质保≥3年
5
吻合口加固修补片
-
修补片是由非交联型生物材料制备而成、厚度<0.3mm、管状型吻合口加固修补片有定位帽,避免装载后发生移动
胸外手术系列耗材(产品最小包装报价)
胸普外科修补膜
-
用于胸腹壁缺损修补及重建食管胃吻合口包埋、膈肌缺损修补重建、内脏包膜缺损修补等;生物膜、生理盐水保存。
一次性使用连发施夹钳及结扎夹
-
小号涵盖1-15枚结扎夹,中号1-12枚结扎夹
一次性一体式活检针,同轴活检针
-
具有多种穿刺模式、满足0mm、18mm、25mm射程深度、具有不锈钢内芯针及三面针尖、具有三弹簧系统;同轴活检针与一次性活检针匹配使用。
环抱接骨板
-
具有多种穿刺模式、满足0mm、18mm、25mm射程深度、具有不锈钢内芯针及三面针尖、具有三弹簧系统
肋骨固定板
-
适用于胸外科肋骨及胸骨骨折内固定治疗。
一次性使用肺结节穿刺定位丝
-
用于肺结节穿刺定位,可重复定位使用。
备注:可以报所有品目序号或选择其中某个品目序号报名,报名表中需注明,匹配使用的需在报价单上注明“匹配使用字样”。
二、合格询价供应商必要资格条件
满足《中华人民共和国政府采购法》第X十二条规定;
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6、法律、行政法规规定的其他条件:
(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动)。
(2)通过“信用中国”网站和中国政府采购网查询相关主体信用记录,被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的采购活动。
三、供应商参加询价会要求
1、资格证明文件:提供“二、合格询价供应商必要资格条件”内的所有资格信用承诺函。
2、法定代表人授权书原件(含法人身份证及被委托人的身份证复印件和签名)
3、如果所投产品是二、三类医疗器械产品的,必须提供中华人民共和国《医疗器械注册证》;是一类医疗器械产品的需提供《医疗器械备案信息表》。
4、如果货物不是投标人自己制造的,应提供制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权书(须有制造商法人签字和制造商公章,格式自拟)。
5、投标人如非所投产品制造商,所投产品是三类医疗器械产品的,需提供《医疗器械经营许可证》,所投产品是一、二类医疗器械的需提供《医疗器械经营备案凭证》;
6、投标人为所投产品制造商的,所投产品是三类医疗器械产品的,需提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》;是一、二类医疗器械产品的须提供《医疗器械生产备案凭证》、《医疗器械经营备案凭证》。
7、项目相关技术文件:产品彩页、产品说明书、产品质量检测报告、产品质量保证书等
8.产品型号、配置清单、技术参数(本项参会时需提供电子文件,以品牌命名);
9.提供参数的真实性、有效性及合法性承诺函;
10.提供的材料一式两份,正本一份必须盖公司鲜章。
11.参加询价会时,如有专家需要了解产品详细情况则需2—3分钟产品核心参数、性能介绍;
12.必须提供近两年内XX省或者其他省份相同品牌型号发票或者合同等佐证材料。
13.严格按照要求填写附表,提供的材料齐全,加盖公司红色印章。参加询价会的人员与被授权人一致,否则与缺项
您可能关注的文档
- XX中医药大学第X附属医院神经外科手术耗材竞争性磋商邀请函(2025年).docx
- XX中医药大学第X附属医院生殖项目检验试剂招标采购竞争性谈判邀请函(2025年).docx
- XX中医药大学第X附属医院外送医学检验服务项目公告(2025年).docx
- XX中医药大学第X附属医院外送医学检验服务项目延期公告(2025年).docx
- XX中医药大学第X附属医院微波消融治疗仪、病床等设备采购询价公告(2025年).docx
- XX中医药大学第X附属医院一批医用耗材调研询价公告(2025年).docx
- XX中医药大学附属医院中药煎药机及中药汤剂包装机设备采购基本要求(2025年).docx
- XX职工医院国家药物和器械临床试验机构(GCP)备案服务建设项目基本需求方案(2025年).docx
- XX职工医院神经外科采购手术耗材明细及技术要求(2025年).docx
- XX中医药大学第X附属医院电梯维保服务采购项目竞争性磋商邀请函(2025年).docx
- GB/T 45632-2025数字航空摄影测量 控制测量规范.pdf
- GB/T 45616.4-2025自动化系统与集成 面向制造的数字孪生框架 第4部分:信息交换.pdf
- 中国国家标准 GB/T 45616.4-2025自动化系统与集成 面向制造的数字孪生框架 第4部分:信息交换.pdf
- 《GB/T 45616.4-2025自动化系统与集成 面向制造的数字孪生框架 第4部分:信息交换》.pdf
- GB/T 33588.1-2025雷电防护系统部件(LPSC) 第1部分:连接件的要求.pdf
- 中国国家标准 GB/T 33588.1-2025雷电防护系统部件(LPSC) 第1部分:连接件的要求.pdf
- 《GB/T 33588.1-2025雷电防护系统部件(LPSC) 第1部分:连接件的要求》.pdf
- 《GB/T 33588.3-2025雷电防护系统部件(LPSC) 第3部分:隔离放电间隙(ISGs)的要求》.pdf
- 中国国家标准 GB/T 33588.3-2025雷电防护系统部件(LPSC) 第3部分:隔离放电间隙(ISGs)的要求.pdf
- GB/T 18757-2025企业建模与体系结构 企业参考体系结构与方法论的要求.pdf
一是教育行业工作进三十年,主管高校学生管理、教学、招生、团学工作、党务等工作、丰富的行业经验。 二是历任企业集团副总经理,总经理等职务,主管教育行业,及专注安全生产领域的各项管理工作。、 三是具有各类文件规章制度等文字资料,专注各位文案书写,如文件 规章制度等
文档评论(0)