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第六节真核生物细胞器中基因
(GenesinEukaryoticOrganelles);本节重点:
1、细胞质遗传与核遗传差异;
2、细胞质遗传特点;
3、母性影响。;一、细胞质遗传(cytoplasminheritance);第4页;伴随分子生物学研究深入,现已知生物体性状不但受细胞核基因控制,还受到细胞质基因控制。;细胞质遗传(cytoplasminheritance):
由胞质遗传物质引发遗传现象(又称非染色体遗传、非孟德尔遗传、染色体外遗传、核外遗传、母性遗传)。
细胞质基因组(cytoplasmgenome):
全部细胞器和细胞质颗粒中遗传物质统称。;二、细胞质遗传特点;1、特点
①正交和反交遗传表现不一样。
核遗传:表现相同,其遗传物质由雌核和雄核共同提供;
质遗传:表现不一样,一些性状表现于母本时才能遗传给子代,故又称母性遗传(maternalinheritance)。
;②连续回交,母本核基因可被全部置换掉,但由母本细胞质基因所控制性状仍不会消失;
③由细胞质中附加体或共生体决定性状,其表现往往类似病毒转导或感染,即可传递给其它细胞。
④基因定位困难:
遗传方式是非孟德尔遗传,杂交后代不表现有百分比分离。
带有胞质基因细胞器在细胞分裂时分配是不均匀。;2、母性遗传:
真核生物有性过程:
卵细胞:有细胞核、大量细胞质和细胞器。
∴能为子代提供核基因和全部或绝大部分胞质基因。
精细胞:只有细胞核,细胞质或细胞器极少或没有。
∴只能提供其核基因,不能或极少提供胞质基因。
∴一切受细胞质基因所决定性状,其遗传信息普通只能经过卵细胞传给子代,而不能经过精细胞遗传给子代。
;三、叶绿体遗传;(一)叶绿体遗传表现
1、紫茉莉花斑性状遗传:
①紫茉莉花斑植株:
着生绿色、白色和花斑
三种枝条,且白色和绿色
组织间有显著界限。
;杂种植株所表现性状完全由母本枝条所决定,与提供花粉父本枝条无关。
∴控制紫茉莉花斑性状遗传物质是经过母本传递。;②原因
花斑枝条:
绿细胞中含有正常绿色质体(叶绿体);
白细胞中只含无叶绿体白色质体(白色体);
绿白组织交界区域:一些细胞内现有叶绿体、又有白色体。
∴紫茉莉花斑现象是叶绿体前体(质体)变异而引发。;花粉中精细胞内不含质体,上述三种分别发育卵细胞不论接收何种花粉,其子代只能与提供卵细胞母本相同,分别发育成正常绿株、白化株、花斑株。;(二)叶绿体遗传分子基础
1、叶绿体DNA分子特点:
①ctDNA与细菌DNA相同,裸露DNA;
②闭合双链环状结构;
③多拷贝:
高等植物每个叶绿体中有30~60个DNA,整个细胞约有几千个DNA子;
藻类中,叶绿体中有几十至上百个DNA分子,整个细胞中约有上千个DNA分子。
④单细胞藻类中GC含量较核DNA小,高等植物差异不显著;
⑤普通藻类ctDNA浮力密度轻于核DNA,而高等植物二者差异较小。;2、叶绿体基因组组成:
(1)低等植物叶绿体基因组:
①ctDNA仅能编码叶绿体本身结构和组成一部分物质;
如各种RNA、核糖体(70S)蛋白质、光合作用膜蛋白和RuBp羧化酶8个大亚基。
②特征:与抗药性、温度敏感性和一些营养缺点相关。
;(2)高等植物叶绿体基因组:
①多数高等植物ctDNA大约为150kbp:
烟草ctDNA为155844bp、水稻ctDNA为134525bp。
②ctDNA能编码126个蛋白质:12%序列是专为叶绿体组成进行编码;
③叶绿体半自主性:有一套完整复制、转录和翻译系统,但又与核基因组紧密联络。
??如:叶绿体中RuBp羧化酶生物合成→8个大亚基(由叶绿体基因组编码)+8个小亚基(由核基因组编码);(3)叶绿体内遗传信息复制、转录和翻译系统:
①ctDNA与核DNA复制相互独立,但都是半保留复制方式;
②叶绿体核糖体为70S、而细胞质中核糖体为80S;
③叶绿体中核糖体rRNA碱基成份与细胞质和原核生物中rRNA不一样;
④叶绿体中蛋白质合成需要20种氨基酸载体tRNA分别由核DNA和ctDNA共同编码。
其中脯氨酸、赖氨酸、天冬氨酸、谷氨酸和半胱氨酸为核DNA所编码,其余10各种氨基酸为ctDNA所编码。;四、线粒体遗传;(一)线粒体遗传表现:
红色面包霉迟缓生长突变型遗传:
两种接合型均可产生原子囊果(卵细胞)和分生孢子(精细胞)。;①迟缓生长突变型:在正常繁殖条件下能稳定地遗传下去,经过屡次接种移植、其遗传方式和表现型都不会改变。
②试验:
迟缓生长特征只能在经
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