药事管理模拟考试题+答案.docx

药事管理模拟考试题+答案

一、单选题（共62题，每题1分，共62分）

1.麻醉药品和精神药品的邮寄证明保存

A、3年

B、2年

C、1年

D、5年

正确答案：C

2.下列属于二级保护野生药材的是

A、熊胆

B、羚羊角

C、胡黄连

D、川贝母

正确答案：A

3.药品经营企业可以从事的采购活动是

A、从城乡集市贸易市场采购中药材

B、向药品经营者采购超范围经营的药品

C、向无《药品经营许可证》的单位和个人采购

D、采购医疗机构配制的制剂

正确答案：A

4.对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是（）

A、国家海关总署

B、卫生部

C、国务院

D、国家药品食品监督管理总局

正确答案：C

5.下列选项属于劣药的是（）

A、未注明有效期或更改有效期的

B、药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

D、变质的、被污染的

正确答案：A

6.国家对药品实行分类管理制度，将药品分为

A、中药和化学药品

B、特殊药品和一般药品

C、内服药和外用药

D、处方药和非处方药

正确答案：D

7.将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是()

A、药品批发企业

B、药品零售企业

C、普通商业企业

D、药品生产企业

正确答案：D

8.我们所说的中药包括()

A、中药材、中药饮片与中成药

B、中药材与中成药

C、中药材与中药饮片

D、中药饮片与中成药

正确答案：A

9.列入国家药品标准的药品名称为药品（B）名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用

A、商品

B、通用

C、专用

D、常用

正确答案：B

10.社会保险经办机构要与定点零售药店签订协议，有效期一般为

A、四年

B、一年

C、二年

D、三年

正确答案：B

11.提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有()

A、第一类精神药品

B、非处方药

C、第二类精神药品

D、麻醉药品

正确答案：B

12.生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程需更改时，应

A、按制定时的程序办理修订、审批手续

B、岗位提出，车间主任审核，生产主管批准

C、岗位提出，车间主任审批

D、为不影响生产，可先按更改过的标准执行，再报主管部门审批

正确答案：A

13.属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材是()

A、甘草

B、防风

C、羚羊角

D、鹿茸（梅花）

正确答案：A

14.下列属于三级保护野生药材物种的是

A、甘草、人参

B、刺五加、细辛

C、羚羊角、猪苓

D、蕲蛇、羌活

正确答案：B

15.国家对重点保护的野生药材物种实行()

A、二级管理

B、三级管理

C、四级管理

D、五级管理

正确答案：B

16.《药品管理法》的实施日期是（）

A、2019年12月1日

B、2020年1月1日

C、2019年11月12日

D、2019年10月1日

正确答案：A

17.处方药的标签和说明书必须经()批准

A、省级药品监督管理部门

B、国家药品监督管理部门

C、省级工商行政管理局

D、省卫健部门

正确答案：B

18.为门诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过

A、15日常用量

B、7日常用量

C、3日常用量

D、5日常用量

正确答案：B

19.必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备，并且排风口应远离其他空气净化系统的进风口的是()

A、β-内酰胺类药品

B、高致敏性药品

C、某些激素类

D、青霉素类药品

正确答案：D

20.药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度()

A、麻醉药品、精神药品、疫苗

B、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

C、麻醉药品、精神药品、血液制品

D、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、血液制品

正确答案：B

21.申请药品注册，国务院药品监督管理部门应当组织（）进行审评,对药品的安全性、有效性和质量可控性以及申请人的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力进行审查；符合条件的，颁发药品注册证书。

A、有技术的药学人员

B、有技术的医学人员

C、有技术的医、药学人员

D、药学、医学和其他技术人员

正确答案：D

22.纳入《国家基本药物目录》时应当经过单独论证的药品是

A、独家生产的品种

B、中成药

C、疫苗

D、血液制品

正确答案：A

23.（）是药品的重要特征

A、药品的有效性

B、药品的安全性

C、药品的均一性

D、药品的稳定性

正确答案：D

24.进入洁净区的人员不得（）

A、化妆，裸手接触药品

B、穿洁净服

C、戴洁净帽

D、戴专用口罩

正确答案：A

25.区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

A、设区的市级药品监督管理部门

B、县级药品监督管理部门

C、国家药品监督管理部门

D、省级药品监督管理部门

正确答案：D

26.兴奋剂不再是单