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1）释放因子使肽基转移酶水解肽酰-tRNA的末端键2）从P位释放游离的多肽和最后的tRNA3）70S核糖体分解为30S与50S亚基，准备开始一个新的多肽合成循环2.4.2肽链释放第63页，共86页，星期日，2025年，2月5日多肽链合成终止演示UAG53RFCOO-第64页，共86页，星期日，2025年，2月5日原核生物蛋白质合成中的能量（合成一个二肽）为8个ATP?ATP（GTP）高能键甲酰-甲硫氨酰-tRNA合成ATP-AMP2起始（IF-2）GTP-GDP1第二个氨酰tRNA合成ATP-AMP2第二个氨酰tRNA进入核糖体（EF-TU）GTP-GDP1核糖体移位（EF-G）GTP-GDP1终止GTP-GDP1蛋白质生物合成所需的能量第65页，共86页，星期日，2025年，2月5日多聚核糖体——使蛋白质合成高速、高效进行。第66页，共86页，星期日，2025年，2月5日电镜下的多聚核蛋白体现象第67页，共86页，星期日，2025年，2月5日2.5翻译后修饰（posttranslationalmodifications）新生多肽链不具备蛋白质的生物学活性，必须经过复杂的加工过程才能转变为具有天然构想的功能蛋白质，这一加工过程称为翻译后修饰。翻译后修饰包括：多肽链折叠为天然的三维构象；对肽链一级结构的修饰；空间结构的修饰等。第68页，共86页，星期日，2025年，2月5日2.5.1多肽链折叠为天然构象的蛋白质新生肽链的折叠在肽链合成中、合成后完成，新生肽链N-端在核糖体上一出现，肽链的折叠即开始。随着序列的不断延伸肽链逐步折叠，产生正确的二级结构、模序（motif）、结构域（domain）到形成完整的空间构象。多肽链自身氨基酸顺序储存着蛋白质折叠的信息，即一级结构是空间构象的基础。细胞中大多数天然蛋白质折叠都不是自动完成的，而是需要其他酶和蛋白质的辅助。第69页，共86页，星期日，2025年，2月5日几种能促进蛋白质折叠的辅助分子：分子伴侣（molecularchaperon）蛋白质二硫键异构酶（proteindisulfideisomerase，PDI）肽-脯氨酰顺反异构酶（peptideprolyl-cis-transisomerase，PPI）第70页，共86页，星期日，2025年，2月5日1.分子伴侣（molecularchaperon）是细胞内一类可识别肽链的非天然构象、促进各功能域和整体蛋白质的正确折叠的保守蛋白质。包括：⑴热休克蛋白（heatshockprotein,HSP）：HSP70、HSP40和GreE族⑵伴侣素（chaperonins）：GroEL和GroES家族第71页，共86页，星期日，2025年，2月5日分子伴侣的功能：封闭待折叠蛋白质的暴露的疏水区段；创建一个隔离的环境，可以使蛋白质的折叠互不干扰；促进蛋白质折叠和去聚集；遇到应激刺激，使已折叠的蛋白质去折叠。Lasky于1978年首先提出分子伴侣（mulecularchaperone）的概念，这是一类在细胞内能帮助新生肽链正确折叠与装配组装成为成熟蛋白质，但其本身并不构成被介导的蛋白质组成部分的一类蛋白因子。第72页，共86页，星期日，2025年，2月5日U摆动配对现象示意图第31页，共86页，星期日，2025年，2月5日1.2.1tRNA是氨基酸的搬运工具1.运载氨基酸2.同义tRNA在蛋白质合成中，tRNA起着运载氨基酸的作用，按照mRNA链上的密码子所决定的氨基酸顺序将氨基酸转运到核糖体的特定部位。tRNA结合氨基酸需要ATP供能,氨基酸结合在tRNA3’-CCA的位置。一种氨基酸可以有一种以上tRNA作为运载工具。通常把携带相同氨基酸而反密码子不同的一组tRNA称为同义tRNA或同工tRNA。1.2tRNA的功能第32页，共86页，星期日，2025年，2月5日tRNA分子上三个特定的碱基组成一个反密码子，位于反密码子环上,这是tRNA与mRNA的识别部位。每种tRNA的反密码子，决定了所带氨基酸能准确的在mRNA上对号入座。反密码子与mRNA的第三个核苷酸配对时，不严格遵从碱基配对原则。3.反密码子第33页，共86页，星期日，2025年，2月5日4.tRNA分子上与蛋白质合成有关的位点（2）识别氨酰-tRNA合成酶的位点。（3）核糖体识别位点，使延长中的肽链附着于核糖体上。（4）反密码子位点。识别氨酰-tRNA合成酶携带氨基酸识别核糖体反密码环（1）3′端-CCA-OH上的氨基酸接