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2024年药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）考试历年高频考点试题荟萃含答案

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第1卷

一.单项选择题(共50题)

1.静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为100μg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为(章节：第四章药物分布难度：3)

A、0．5L

B、5L

C、25L

D、50L

参考答案:B

2.水合氯醛在体内代谢成三氯乙醇，其反应的崔化酶为(章节：第五章药物的代谢难度：5)

A、细胞色素P-450

B、还原酶

C、单胺氧化酶

D、UDP-葡糖醛酸基转移酶

参考答案:B

3.非线性药物动力学中两个最重要的参数是(章节：第十一章非线性药物动力学难度：1)

A、t1/2和k

B、V和CL

C、Tm和Cm

D、k12和k21

E、Km和Vm

参考答案:E

4.进行药物动力学研究时，往往采用各种软件进行数据处理，下列软件中不属于统计学软件的是(章节：第十四章在新药研究中的应用难度：5)

A、3P97

B、NONMEN

C、WinNonlin

D、DAS

E、Pharsight

参考答案:E

5.种属差异更明显的代谢反应是(章节：第五章药物的代谢难度：4)

A、Ⅰ相代谢

B、Ⅱ相代谢

C、氧化反应

D、水解反应

参考答案:B

6.脑组织对外来物质有选择的摄取的能力称为(章节：第四章药物分布难度：1)

A、脑内转运

B、脑靶向性

C、血脑屏障

D、脂质屏障

参考答案:C

7.对透皮吸收制剂的错误表达是(章节：第三章非口服药物的吸收难度：4)

A、由于皮肤有水合作用，使得一些大分子药物很容易透过

B、透过皮肤吸收起局部或全身治疗作用

C、释放药物较持续平稳

D、根据治疗要求可进行中断给药

参考答案:A

8.碳酸氢钠促进阿司匹林、苯巴比妥等的肾排泄属于(章节：第六章药物排泄难度：3)

A、排泄过程中药物的相互作用

B、分布过程中药物的相互作用

C、代谢过程中药物的相互作用

D、吸收过程中药物的相互作用

参考答案:A

9.应用于药物动力学研究的统计矩分析，是一种（）的分析方法。(章节：第十二章统计矩分析难度：2)

A、隔室

B、线性

C、非隔室

D、非线性

E、线性或非线性

参考答案:C

10.膜孔转运有利于（）药物的吸收(章节：第二章口服药物的吸收难度：2)

A、水溶性小分子

B、脂溶性大分子

C、水溶性大分子

D、带正电荷的蛋白质

参考答案:A

11.单室模型血管外给药，给药部位可被吸收进入血液循环的药量通常表示为(章节：第八章单室模型难度：1)

A、X0

B、X

C、FX0

D、Xt

E、以上都不对

参考答案:C

12.被动扩散是许多药物通过生物膜的迁移，属于从高浓度部位到低浓度部位扩散过程，下列叙述中不是其特点的是(章节：第二章口服药物的吸收难度：2)

A、需要载体

B、不耗能

C、药物多以不解离型通过生物膜

D、膜透速率是由膜两边的浓度梯度，扩散的分子大小，电荷性质及亲脂性所决定

参考答案:A

13.大多数药物代谢的反应场所(章节：第五章药物的代谢难度：3)

A、微粒体

B、线粒体

C、溶酶体

D、肝细胞

参考答案:D

14.可作为多肽类药物口服吸收部位的是(章节：第二章口服药物的吸收难度：5)

A、十二指肠

B、盲肠

C、结肠

D、直肠

参考答案:C

15.下列有关生物利用度的描述正确的是(章节：第十三章在临床药学中的应用难度：2)

A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低

B、药物微粉化后都能增加生物利用度

C、无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

D、药物脂溶性越大，生物利用度越差

E、药物水溶性越大，生物利用度越好

参考答案:C

16.某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度(μg/ml)与时间(h)的关系为C=60e-0.693t，试求初始浓度C0。(章节：第八章单室模型难度：3)

A、30μg/ml

B、20μg/ml

C、60μg/ml

D、120μg/ml

E、0.693μg/ml

参考答案:C

17.肌内注射药物吸收速率一般为(章节：第三章非口服药物的吸收难度：2)

A、上臂三角肌＞大腿外侧肌＞臀大肌

B、臀大肌＞大腿外侧肌＞上臂三角肌

C、大腿外侧肌＞臀大肌＞上臂三角肌

D、上臂三角肌＞臀大肌＞大腿外侧肌

参考答案:A

18.Wagner-Nelson