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**2024年12月改訂(第8版)選択的ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬日本標準商品分類番号
*2024年10月改訂(第7版)
872149
貯法:室温保存日本薬局方エプレレノン錠
有効期間:3年
処方箋医薬品注)
25mg50mg100mg
承認番号21900AMY0003321900AMY0003121900AMY00032
注)注意-医師等の処方箋により使用すること販売開始2007年11月
2.禁忌(次の患者には投与しないこと)販売名外形識別色調等
上面下面側面コード
〈効能共通〉
2.1本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.2高カリウム血症の患者もしくは本剤投与開始時に血清カリウセララ錠VLE淡赤色
50mgNSR50フィルムコート錠
ム値が5.0mEq/Lを超えている患者[高カリウム血症を増悪さ直径厚さ重量
7.1mm4.0mm175mg
せるおそれがある。]
2.3重度の腎機能障害(クレアチニンクリアランス30mL/分未満)
のある患者[9.2.1参照]セララ錠VLE赤色
100mgNSR100フィルムコート錠
2.4重度の肝機能障害(Child-Pugh分類クラスCの肝硬変に相当)直径厚さ重量
のある患者[9.3.1参照]9.5mm4.5mm350mg
2.5カリウム保持性利尿薬及びミネラルコルチコイド受容体拮抗
4.効能又は効果
薬を投与中の患者[10.1参照]
〈セララ錠25mg・50mg・100mg〉
2.6イトラコナゾール、リトナビル含有製剤及びエンシトレルビ
高血圧症
ルフマル酸を投与中の患者[10.1参照]
〈セララ錠25
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