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执业药师考试试卷真题及答案2025

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.关于药品命名的说法，正确的是

A.药品不能申请商品名

B.药品通用名可以申请专利和行政保护

C.药品化学名是国际非专利药品名称

D.制剂一般采用商品名加剂型名

E.药典中使用的名称是药品通用名

答案：E

解析：药品可以申请商品名，A错误；药品通用名不受专利和行政保护，B错误；国际非专利药品名称是通用名，不是化学名，C错误；制剂一般采用通用名加剂型名，D错误；药典中使用的名称是药品通用名，E正确。

2.属于非经胃肠道给药的制剂是

A.维生素C片

B.西地碘含片

C.盐酸环丙沙星胶囊

D.布洛芬混悬滴剂

E.氯雷他定糖浆

答案：B

解析：含片属于口腔黏膜给药，是非经胃肠道给药制剂。而片剂、胶囊剂、混悬滴剂、糖浆剂一般是口服给药，属于经胃肠道给药制剂。

3.关于药物理化性质的说法，错误的是

A.酸性药物在酸性溶液中解离度低，易在胃中吸收

B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好

C.药物的脂水分配系数（lgP）用于衡量药物的脂溶性

D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收

E.由于体内不同部位的pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同

答案：B

解析：药物的解离度适中时，药物在体内的吸收才好，解离度过高或过低都不利于吸收，B错误。酸性药物在酸性环境中解离度低，非解离型多，易吸收，A正确；lgP可衡量药物脂溶性，C正确；弱碱性药物在肠道（pH高）中非解离型多，比在胃中易吸收，D正确；体内不同部位pH不同，药物解离程度不同，E正确。

4.以共价键方式结合的抗肿瘤药物是

A.尼群地平

B.乙酰胆碱

C.氯喹

D.环磷酰胺

E.普鲁卡因

答案：D

解析：环磷酰胺是烷化剂类抗肿瘤药物，以共价键方式与DNA结合发挥抗肿瘤作用。尼群地平是钙通道阻滞剂，与受体以范德华力等非共价键结合；乙酰胆碱是神经递质，与受体以离子键等非共价键结合；氯喹与生物大分子以离子键等非共价键结合；普鲁卡因是局部麻醉药，与受体以非共价键结合。

5.人体胃液pH约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是

A.奎宁（弱碱pKa8.0）

B.卡那霉素（弱碱pKa7.2）

C.地西泮（弱碱pKa3.4）

D.苯巴比妥（弱酸pKa7.4）

E.阿司匹林（弱酸pKa3.5）

答案：E

解析：酸性药物在酸性环境中解离度低，易吸收。阿司匹林是弱酸，pKa3.5，在胃液（pH约0.9-1.5）中解离度低，最易吸收。

6.属于肝药酶抑制剂的药物是

A.苯巴比妥

B.螺内酯

C.苯妥英钠

D.西咪替丁

E.卡马西平

答案：D

解析：西咪替丁是肝药酶抑制剂，可抑制肝药酶活性，使其他药物代谢减慢。苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平是肝药酶诱导剂，可加速其他药物代谢；螺内酯不是典型的肝药酶诱导剂或抑制剂。

7.关于药物量效关系的说法，错误的是

A.量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性

B.量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示

C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-效曲线为直方双曲线

D.在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标

E.在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐标

答案：C

解析：将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-效曲线为S型曲线，而非直方双曲线，C错误。量效关系是剂量与效应的相关性，可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示，动物试验以给药剂量为横坐标，离体试验以药物浓度为横坐标，A、B、D、E正确。

8.药物警戒与药品不良反应监测的说法，正确的是

A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品

B.药物警戒的对象是质量不合格的药品

C.药品不良反应监测包括药物警戒的所有内容

D.药品不良反应监测工作不仅涉及临床药学的工作范畴

E.药物警戒工作不涉及药品不良反应监测工作

答案：A

解析：药品不良反应监测的对象是质量合格的药品，A正确；药物警戒的对象不仅包括质量合格的药品，还涉及其他药品相关问题，B错误；药物警戒涵盖了药品不良反应监测的所有内容，C错误；药品不良反应监测工作主要是临床药学的工作范畴，D错误；药物警戒工作包含药品不良反应监测工作，E错误。

9.药源性疾病是因药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起，下列关于药源性疾病的防治，不恰当的是

A.依据病情和药物适应证，正确选用药物

B.根据治疗对象的个体差异，建立合理的给药方案

C.监督患者的用药行为，及时调整给药方