西药学专业一-2019年执业药师考试《药学专业知识一》真题.docxVIP

西药学专业一-2019年执业药师考试《药学专业知识一》真题

单选题（共110题，共110分）

(1.)在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是

A.卤素

B.羟（江南博哥）基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基

正确答案：B

参考解析：羟基和巯基药物分子中的羟基一方面增加药物分子的水溶性，另一方面可能会与受体发生氢键结合，增强与受体的结合力，改变生物活性。在脂肪链上引入羟基取代，常使活性和毒性下降。取代在芳环上的羟基，会使分子解离度增加，也会有利于和受体的碱性基团结合，使活性和毒性均增强。有时为了减少药物的解离度，便于吸收，或为了减缓药物的代谢速度、减低毒性，将羟基进行酰化成酯或烃化成醚，但其活性多降低。

(2.)在工作中，欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是

A.《中国药典》二部凡例

B.《中国药典》二部正文

C.《中国药典》四部正文

D.《中国药典》四部通则

E.《临床用药须知》

正确答案：D

参考解析：药典一、二及三部共同引用的通则统一列于药典四部。其中，通则中的制剂通则系按照剂型分类，针对剂型特点所规定的基本技术要求。

(3.)关于药典的说法，错误的是

A.药典是记载国家药品标准的主要形式

B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量

C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF

D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药

E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种

正确答案：D

参考解析：《英国药典》(BP2016)由6卷组成，其中第4卷收载植物药和辅助治疗药品、血液制品、免疫制品、放射性药品，以及手术用品。

(4.)具有阻断多巴胺D受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺

正确答案：C

参考解析：

(5.)某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

E.15mg/L

正确答案：C

参考解析：根据数值推断出半衰期为1小时，故计算出3小时的血药浓度为25ml/L。

(6.)关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是

A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/Kg

B.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关

C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大

D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的

E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积

正确答案：A

参考解析：表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kg，其对于特定药物来说是一个常数。

(7.)阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是

A.避光，在阴凉处保存

B.遮光，在阴凉处保存

C.密闭，在干燥处保存

D.密封，在干燥处保存

E.熔封，在凉暗处保存

正确答案：D

参考解析：阿司匹林遇湿气缓缓水解，储藏条件应隔离水与空气，故应当密封，在干燥处保存。

(8.)地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是

A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团

B.奥沙西泮的分子中存在烃基

C.奥沙西泮的分子中存在氟原子

D.奥沙西泮的分子中存在羟基

E.奥沙西泮的分子中存在氨基

正确答案：D

参考解析：羟基为极性集团。奥沙西泮中没有氨基、氟原子。

(9.)胃排空速率加快时，药效减弱的药物是

A.阿司匹林肠溶片

B.地西泮片

C.硫糖铝胶囊

D.红霉素肠溶胶囊

E.左旋多巴片

正确答案：C

参考解析：阿司匹林肠溶片、地西泮片、红霉素肠溶胶囊、左旋多巴片药效增强。硫糖铝胶囊作用于胃部，若胃排空速率加快，则可导致其药效减弱。

(10.)下列药物合用时，具有增敏效果的是

A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间

B.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压

C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用

D.克拉霉素和阿莫西林合用，增强抗幽门螺杆菌作用

E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间

正确答案：C

参考解析：肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间和克拉霉素与阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用为增强作用，阿普洛尔与氢氯噻哺联合用于降压为相加作用，链素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时