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西药学专业一-2025执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷4.docxVIP

西药学专业一-2025执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷4.docx

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西药学专业一-2025执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷4

单选题(共110题,共110分)

(1.)控制颗粒的大小其缓控释制剂释药原理是

A.溶出原理

B.扩散原理

C.溶蚀(江南博哥)与扩散相结合原理

D.渗透泵原理

E.离子交换作用原理

正确答案:A

参考解析:此题重点考查缓控释制剂释药的原理。利用溶出原理达到缓释作用的方法有制成溶解度小的盐或酯,与高分子化合物生成难溶性盐、控制颗粒的大小等。所以本题答案应选择A。

(2.)受体的类型不包括

A.核受体

B.内源性受体

C.离子通道受体

D.G蛋白偶联受体

E.酪氨酸激酶受体

正确答案:B

参考解析:本题考查受体的类型。根据受体蛋白结构、信息转导过程和信号转导通路,受体蛋白位置和效应器性质等特点,受体大致分为四类,即G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道受体、酶活性受体和细胞核激素受体。故本题答案应选B。

(3.)不属于药物的官能团化反应的是

A.醇类的氧化反应

B.芳环的羟基化

C.胺类的N-脱烷基化反应

D.氨基的乙酰化反应

E.醚类的O-脱烷基化反应

正确答案:D

参考解析:本题考查药物代谢反应的类型。氨基的乙酰化反应为第Ⅱ相生物结合代谢反应,其他均为药物的官能团化反应(第Ⅰ相生物转化代谢反应),故本题答案应选D。

(4.)含有奥磺酸钠的眼用膜剂中聚乙烯醇的作用是

A.增塑剂

B.成膜剂

C.脱模剂

D.抑菌剂

E.调节渗透压

正确答案:B

参考解析:本题考查眼用制剂的典型处方分析。含有奥磺酸钠的眼用膜剂中奥磺酸钠是主药,聚乙烯醇是成膜剂,甘油是增塑剂,液状石蜡是脱模剂。故本题答案应选B。

(5.)抗癫痫药苯妥英钠属于

A.巴比妥类

B.丁二酰亚胺类

C.苯并二氮?类

D.乙内酰脲类

E.二苯并氮?类

正确答案:D

(6.)气雾剂的抛射剂是

A.氟氯烷烃类

B.氮酮

C.卡波姆

D.泊洛沙姆

E.聚维酮

正确答案:A

参考解析:本题为识记题,气雾剂的抛射剂一般分为氟氯烷烃类、碳氢化合物、压缩气体、氢氟氯烷烃类与氢氟烃类,卡波姆、泊洛沙姆、聚维酮一般作为栓剂的基质物质;故本题选A。

(7.)下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药

A.利巴韦林

B.阿昔洛韦

C.齐多夫定

D.奥司他韦

E.金刚烷胺

正确答案:B

参考解析:开环核苷类抗病毒药物包括:阿昔洛韦、伐昔洛韦、更昔洛韦等。齐多夫定属于核苷类抗病毒药。利巴韦林、奥司他韦、金刚烷胺属于非核苷类抗病毒药物。

(8.)制备液体制剂首选的溶剂是

A.乙醇

B.丙二醇

C.蒸馏水

D.植物油

E.PEG

正确答案:C

参考解析:水是最常用的溶剂,不具有任何药理与毒理作用,所以水是最常用的和最为人体所耐受的极性溶剂。水能与乙醇、甘油、丙二醇等以任意比例混合。水能溶解无机盐、糖、蛋白质等多种极性有机物。液体制剂用水应以蒸馏水为宜。

(9.)主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是()

A.气雾剂

B.醑剂

C.泡腾片

D.口腔贴片

E.栓剂

正确答案:A

参考解析:气雾剂拋射剂一般可分为氯氟烷烃(俗称氟利昂,已不用)、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体四大类。

(10.)主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是()

A.气雾剂

B.醑剂

C.泡腾片

D.口腔贴片

E.栓剂

正确答案:C

参考解析:泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。

(11.)关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是

A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运

B.促进扩散的转运速率低于被动扩散

C.主动转运借助于载体进行,不需消耗能量

D.被动扩散会出现饱和现象

E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要

正确答案:A

参考解析:本题主要考查药物跨膜转运方式。被动扩散:物质从高浓度区域向低浓度区域的转运,不需要载体,无饱和现象;主动转运借助于载体进行,需要消耗机体能量;促进扩散速率大于被动扩散;高分子物质,如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素等,运用膜动转运方式吸收,膜动转运包括吞噬和胞饮作用。故本题答案应选A。

(12.)较易发生氧化降解的药物是

A.青霉素G

B.头孢唑林

C.肾上腺素

D.氨苄青霉素

E.乙酰水杨酸

正确答案:C

(13.)氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强

正确答案:A

参考解析:此题考查药物的相互作用。药物相互作用是指两种或两种以上药物同时或先后序贯应用时,药物之间或药物-机体-药物之间相互影响和干扰,改变了合用药物原有的理化性质、体内过程(吸收、分布、生物转化和排泄)以及机

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