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西药学专业一-2025执业药师考试《药学专业知识一》名师预测卷2

单选题（共110题，共110分）

(1.)药物鉴别试验中属于化学方法的是

A.紫外光谱法

B.红外光谱法

C.用微生（江南博哥）物进行试验

D.用动物进行试验

E.制备衍生物测定熔点

正确答案：E

参考解析：本题考查的是鉴别试验常用方法的种类。鉴别是指用规定的试验方法来辨别药物真伪的试验。试验方法有化学法、光谱法和色谱法等。建议考生熟悉鉴别试验常用方法的种类。本题答案应选E。

(2.)乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的

A.分层

B.絮凝

C.转相

D.合并

E.破裂

正确答案：E

参考解析：本题考查乳化剂与乳剂稳定性。分层（乳析）指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象；絮凝指乳剂中分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷电减少，ζ电位降低，出现可逆性的聚集现象；合并是指乳剂中乳滴周围有乳化膜存在，但乳化膜出现部分破裂导致液滴合并变大的现象；破裂是指液滴合并进一步发展，最后使得乳剂形成油相和水相两相的现象，破裂是一个不可逆过程；转相指由于某些条件的变化而改变乳剂类型的现象。破裂是一个不可逆过程。故本题答案应选E。

(3.)可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是()。

A.直肠给药

B.舌下给药

C.呼吸道给药

D.经皮给药

E.口服给药

正确答案：A

参考解析：非经胃肠道给药剂型是指除胃肠道给药途径以外的其他所有剂型，包括：①注射给药：如注射剂，包括静脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等；②皮肤给药：如外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等；③口腔给药：如漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等；④鼻腔给药：如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等；⑤肺部给药：如气雾剂、吸入制剂、粉雾剂等；⑥眼部给药：如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等；⑦直肠、阴道和尿道给药：如灌肠剂、栓剂等。

(4.)布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的枸橼酸是作为()

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂

正确答案：D

参考解析：本题考点为第三章中液体制剂中混悬剂的稳定剂。混悬剂的稳定剂有助悬剂(高分子溶液、硅藻土、触变胶)、润湿剂、絮凝剂与反絮凝剂。

(5.)结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构，无拮抗雄激素作用的H2受体拮抗剂是

A.西咪替丁

B.雷尼替丁

C.法莫替丁

D.罗沙替丁

E.尼扎替丁

正确答案：D

参考解析：H2受体拮抗剂结构由三部分构成：五元的芳杂环，极性的平面结构，以及连接含S的四碳链结构。如西咪替丁为咪唑环、极性基团为氰基；雷尼替丁为呋喃环、极性基团为硝基等。但只有罗沙替丁以哌啶甲苯环代替五元芳杂环、以含O的二碳链代替含S的四碳链。

(6.)非线性动力学参数中两个最重要的常数是

A.K，Vm

B.Km，Vm

C.K，V

D.K，Cι

E.Km，V

正确答案：B

参考解析：本题考查米氏方程及米氏过程的药动学特征。非线性药物动力学的米

在体内消除过程中理论上的最大消除速率；km为米氏常数，指药物在体内的消除速度为Vm的一半时所对应的血药浓度；两者均是非线性药动学过程的药物动力学参数。故本题答案应选B。

(7.)下列有关药物在体内的分布的说法，不正确的是

A.药物随着血液循环到达体内各组织器官的过程称为分布

B.药物的疗效取决于其游离型浓度

C.药物分布与体内循环与血管透过性有关

D.药物分布与组织的亲和力有关

E.药物与血浆蛋白结合为不可逆的过程

正确答案：E

参考解析：本题考查生物药剂学中药物的分布及其的因素。药物分布是随血液循环到达体内各组织器官的过程，药物的疗效取决于其游离型浓度，药物分布与体内循环与血管透过性有关、与分布与组织的亲和力有关，药物与血浆蛋白结合为可逆的过程（E选项）。

(8.)对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是

A.溶液型注射剂

B.混悬型注射剂

C.乳剂型注射剂

D.溶胶型注射剂

E.注射用无菌粉末

正确答案：E

参考解析：本题考查注射剂的分类。注射剂按分散系统，可分为溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末。对于易溶于水而且在水溶液中稳定的药物，则制成溶液型注射剂；对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射用无菌粉末，临床前用适当的溶剂溶解；水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的药物，可制成水或油的混悬液；水不溶性液体药物，根据医疗需要可以制成乳剂型注射剂。故本题答案应选E。

(9.)含双胍类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降血糖药物是

A.见图A

B.见图B

C.见图C

D.见图D

正确答案：D

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