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西药学专业一-2025执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷4.docxVIP

西药学专业一-2025执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷4.docx

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西药学专业一-2025执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷4

单选题(共110题,共110分)

(1.)身体依赖性在中断用药后出现

A.欣快感觉

B.抑郁症

C.躁狂症

D.愉快(江南博哥)满足感

E.戒断综合征

正确答案:E

参考解析:身体依赖性是指药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态,一旦突然停止使用或减少用药剂量,导致机体已形成的适应状态发生改变,用药者会相继出现一系列令人难以忍受的戒断症状,即为药物戒断综合征。

(2.)下列关于剂型的表述错误的是

A.剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式

B.同一种剂型可以有不同的药物

C.同一药物也可制成多种剂型

D.剂型系指某一药物的具体品种

E.阿司匹林片、扑热息痛片、维生素C片、尼莫地平片等均为片剂剂型

正确答案:D

参考解析:剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式,同一药物可制成多种剂型,同一种剂型可以有不同的药物。

(3.)佐匹克隆的化学结构是

A.

B.

C.

D.

E.

正确答案:B

参考解析:本题考查佐匹克隆的化学结构。A为唑吡坦,C为劳拉西泮,D为舒比利,E为氟西汀。故本题答案应选B。

(4.)药物化学研究的内容不包括

A.化学结构

B.理化性质

C.制剂工艺

D.构效关系

E.体内代谢

正确答案:C

参考解析:制剂工艺是药剂学的研究内容。其余均是药物化学的研究内容。

(5.)药物剂型进行分类的方法不包括

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.按药物种类分类

正确答案:E

参考解析:此题考查药物剂型的五种分类方法分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类以及按作用时间分类。故本题答案应选E。

(6.)下列药剂属于均相液体药剂的是

A.普通乳剂

B.纳米乳剂

C.溶胶剂

D.高分子溶液

E.混悬剂

正确答案:D

参考解析:此题考查液体药剂的概念。液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的以液体形态应用的各种类型的制剂。药物以分子状态分散于介质中,形成稳定的均匀分散的液体制剂,如溶液剂;药物以微粒状态分散在介质中,则形成物理不稳定状态的非均相液体制剂,如溶胶剂、混悬剂、乳剂。所以本题答案应选择D。

(7.)痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的,尽早使用抗炎药;发作间歇期应该重视非药物治疗。增加碱性食物也是非药物治疗痛风的重要措施,指标是维持尿液

A.pH7.5

B.pH7.0

C.pH6.5

D.pH6.0

E.pH5.5

正确答案:C

参考解析:痛风非药物治疗措施:(1)限制嘌呤低于l00~150mg/d;禁食动物内脏、干贝、鱼子等;(2)禁酒;(3)多饮水:保持日尿量在2~3L;(4)增加碱性食物:碳酸氢钠(3g/L)、枸橼酸钠(3g/L)、香蕉、西瓜、南瓜、黄瓜、草莓、苹果、菠菜、萝卜、四季豆、莲藕、海带;维持尿液pH6.5,防止发生肾结石。

(8.)痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的,尽早使用抗炎药;发作间歇期应该重视非药物治疗。非药物治疗痛风的一个重要措施是多饮水,指标是保持日尿量在

A.1~2L

B.2~3L

C.2~4L

D.3~4L

E.3~5L

正确答案:B

参考解析:痛风非药物治疗措施:(1)限制嘌呤低于l00~150mg/d;禁食动物内脏、干贝、鱼子等;(2)禁酒;(3)多饮水:保持日尿量在2~3L;(4)增加碱性食物:碳酸氢钠(3g/L)、枸橼酸钠(3g/L)、香蕉、西瓜、南瓜、黄瓜、草莓、苹果、菠菜、萝卜、四季豆、莲藕、海带;维持尿液pH6.5,防止发生肾结石。

(9.)药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是

A.解离度

B.血浆蛋白结合

C.溶解度

D.给药途径

E.制剂类型

正确答案:B

参考解析:影响药物通过血液循环向组织转移的因素有:体内循环与血管透过性、血浆和组织结合与蓄积,而解离度、溶解度、制剂类型和给药途径均不影响这一过程。

(10.)口服后可以通过血-脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是

A.酮康唑

B.氟康唑

C.硝酸咪康唑

D.特比萘芬

E.制霉菌素

正确答案:B

参考解析:氟康唑结构中含有两个弱碱性的三氮唑环和一个亲脂性的2,4-二氟苯基,使其具有一定的脂溶解度。这种结构使氟康唑口服吸收可达90%,且不受食物、抗酸药、组胺H2受体阻断剂类抗溃疡药物的影响;作用强,可透过血-脑屏障,是治疗深部真菌感染的首选药。

材料题

根据下面资料,回答2-5题

核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的,主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

(11.)主要用于片剂的崩解

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