2025年大学试题(医学)-药事管理学考试近5年真题集锦（频考类试题）带答案.docx

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2025年大学试题(医学)-药事管理学考试近5年真题集锦（频考类试题）带答案

第I卷

一.参考题库(共80题)

1.当今新药的研究开发实质上也就是现代化的神农尝百草的过程。

2.专利权所保护的对象（）

A、外观设计

B、计算机软件

C、采取保密措施的技术秘密

D、药品使用说明

E、新的动植物品种

3.利用细胞培养生产活性成分及试管培育繁殖技术的应用研究是（）

A、中药材质量研究

B、无污染药材研究

C、中药材生物技术研究

D、扩大中药材应用部位研究

E、海洋药用资源研究

4.国家对电影作品的著作财产权的保护期限是（）

A、10年

B、20年

C、30年

D、50年

5.药事管理法律关系是指国家机关、企事业单位、社会团体、公民个人在药事活动、药学服务和药品监督管理过程中，依据药事管理法律规范所形成的权利与义务关系。

6.brandname

7.请简述药事的外延。

8.药事管理学就是研究如何对药事活动的指导、监督、检查、奖惩，以保障人民用药安全有效、经济的科学。

9.简述开办药品生产企业的条件。

10.违反《药品管理法》和《实施条例》有关药品价格管理规定的（）

A、按无证经营处罚

B、按销售假药处罚

C、按销售劣药处罚

D、按广告法处罚

E、按价格法处罚

11.国家基本药物目录收载品种来源必须具备的条件有哪些？

12.国家食品药品监督管理局依法强制淘汰药品的原因有（）

A、疗效不确定

B、不良反应大

C、危害人体健康

D、医师认为疗效不好

E、药品销路不好

13.简述药品知识产权保护学研究的主要内容

14.富有美感和特色的药品使用说明书，可以申请（）

A、方法发明专利

B、产品发明专利

C、实用新型专利

D、外观设计专利

15.简述临床药师职责。

16.非处方药仅宣传药品名称（包括通用名、商品名）的无需经过审查批准。宣传除药品名称以外的内容必须申请广告批准文号。

17.简述药品的定义及分类

18.简述开办药品生产企业的申请、审批程序。

19.中国药典2015版分（）部？

A、三

B、四

C、五

D、二

20.由制药工业、药用玻璃包装工业企业及地区性医药行业协会、医药科研、设计单位组成的是（）

A、中国医药教育协会

B、中国非处方药物协会

C、中国医药企业管理协会

D、中国医药商业协会

E、中国化学制药工业协会

21.可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品是（）。

22.药品生产、经营管理的研究应包括（）

A、药品的调配与分发管理

B、国家对医药企业的管理

C、企业自身的科学管理

D、卫生保健系统的管理

E、制定药品分类管理制度

23.麻醉药品、第一类精神药品处方：淡红色、右上角标注“麻、精”。

24.保证交易主体和客体的合法性是（）。

A、药品批发组织的职能

B、药品销售代理组织的职能

C、药品零售组织的职能

D、药品物流组织的职能

E、传统药品交易中介服务组织的职能

25.某种药品的生产批准文号是：国药准字表明该药品是（）

A、化学药品

B、中药

C、生物制品

D、保健药品

26.药品经营的外延是有效成分药的经营及辅料药的经营。

27.确保医药行业持续、健康发展的基础是（）

A、医药基础研究

B、医药应用研究

C、生产管理研究

D、市场竞争研究

E、新药与新技术的研究开发

28.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的（）

A、采取查封扣押的紧急控制措施

B、可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

C、责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施

D、按照无证经营药品处