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一、名词解释

1.生物技术：也称生物工程(bioengingineering),是指人们以现代生命科学为基本，结合先进的工程技术手段和其她基本学科的科学原理，按照预先的设计改造生物体或加工生物原料，为人类生产出所需产品或达到某种目的。

2.植物组织培养：是指在无菌条件下，把离体的植物器官、组织、细胞、原生质体等材料接种在人工培养基中，使其发育成完整植株的过程。

3、植物细胞全能性：任何一种拥有完整细胞核的植物细胞都具有形成一种完整植株所必需的所有遗传信息，在特定条件下体现可产生独立的个体。

4..脱分化：也叫去分化，已经停止分化的细胞、组织、器官在离体培养条件下，逐渐失去其本来的构造和功能而恢复其分生状态，形成无组织构造的细胞团的过程。

5.再分化：由脱分化产生的无组织构造的细胞团在离体培养条件的刺激下重新分化成具有不同构造和功能的细胞、组织、器官的过程，即再分化。

6.培养基：是植物组织培养的物质基本。其成分是植物生长发育所必需的多种物质的来源，重要涉及营养元素、植物生长调节剂、碳源、维生素、有机添加物等。

7.外植体：在植物组织培养中，用来进行培养的植物材料常称外植体(explant),涉及植物器官、组织、细胞等。

7.重组DNA技术：是指将一种生物体(供体)的基因与载体在体外进行拼接重组，然后转入另一种生物体(受体)内，使之按照人们的意愿稳定遗传并体现出新产物或新性状的DNA体外操作程序，也称为分子克隆技术。

8.基因工程：就是将目的基因插入到载体(质粒，病毒)中，再把携带目的基因的载体转入受体材料细胞中，使目的基因在受体细胞中体现。进而使受体生物体现出目的基因的性状。

(1)限制性核酸内切酶：是一类可以辨认双链DNA中的特定核苷酸序列，并在特定位点切割双链DNA的内切酶。

(2)平齐末端：当限制酶在它辨认序列的中心轴线处将DNA的两条链切开时，产生的则是

平末端。

(3)粘性末端：当限制酶在它辨认序列的中心轴线两侧将DNA的两条链分别切开时，产生的就是黏性末端。

(4)同裂酶：能辨认同一序列(切割位点可同或不同)但来源不同的两种酶。

(5)同尾酶：有些限制性内切酶虽然辨认序列不完全相似，但切割DNA后，产生相似的黏

端，这样的酶彼此互称为同尾酶。

9.限制性内切酶的活性：在合适反映条件下，1小时内完全酶解1g特定DNA底物，所需要的限制性内切酶的量，为一种活性单位。

10.限制性物理图谱：DNA上某些限制性内切酶酶切位点的图谱，可作为DNA片段的特殊标记。也称DNA物理图谱。

11.限制性内切核酸酶的切割频率：切割频率是指限制性内切核酸酶在DNA分子中的预测切点数。

12.回文序列：双链DNA中的一段倒置反复序列，当该序列的双链被打开后，可形成发夹构造。这段序列被称为回文序列。

13.克隆载体：将外源基因携带入宿主细胞，并在宿主细胞中进行DNA扩增和使外源基因得以高效体现。

14.体现载体：在克隆载体基本骨架的基本上增长体现元件(如启动子、RBS、终结子等),使目的基因可以体现的载体。

15.目的基因：把需要研究的基因称为目的基因(靶基因或者插入基因)。要分离、改造、扩增或体现的基因。

1、标记辅助选择(Marker-assistedSelection,MAS):就是对特定的主效基因(major

gene)或者数量性状位点(QuantitativeTraitLoci,QTL)在遗传标记的辅助下辨别其基因

型，并在此基本上应用于育种实践。

2、细胞学标记：即植物细胞染色体的变异。涉及染色体核型(染色体数目、构造、随体有无、着丝粒位置等)和带型(C带、N带、G带等)的变化。

3、分子标记：广义的分子标记(molecularmarker)是指可遗传的并可检测的DNA序列或蛋白质。狭义的分子标记概念只是指DNA标记，而这个界定目前被广泛采纳。

4.基因组文库：将目的生物的所有基因组DNA切割成一定长度的DNA片段并克隆到某种载体上而形成的集合。

5.SNP:单核苷酸多态性，在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。

6.动物细胞培养：是指离体细胞在无菌条件下进行分裂生长，但是在整个培养过程中细胞不浮现分化，不再形成组织。

7.遗传标记：指可追踪的染色体或染色体上的某一段或某个基因在家系中可传递的任何一种遗传特性，是遗传多样性的表达措施。

8.动物生物反映器：运用转基因活体动物，高效体现某种外源蛋白的器官或组织，进行工业化生产功能蛋白质的技术。

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