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;;4诊疗器械、器具和物品处理的根本原那么
;;;;;4.2应根据WS310.1的规定,选择清洗、消毒或灭菌处理方法;4.3清洗、消毒、灭菌效果的监测应符合WS310.3的规定;4.4耐湿、耐热的器械、器具和物品,应首选物理消毒或灭菌方法。;4.5应遵循标准预防的原那么进行清洗、消毒、灭菌,CSSD不同区域人员防护着装要求应符合附录A的规定;;灭菌;
;;;
;;;
;
;;;;;不应使用自然枯燥方法进行枯燥。;;;;
清洗质量不合格的,应重新处理;有锈迹,应除锈;器械功能损毁或锈蚀严重,应及时维修或报废。
;;;;5.8灭菌;常用灭菌方法;灭菌方法选择;;压力蒸汽灭菌;
灭菌器操作是灭菌过程中的重要步骤包括:
;灭菌前准备〔〕;灭菌前准备〔〕;灭菌前准备〔〕;灭菌物品的装载〔5.8.1.4.2〕;为有效的蒸汽穿透和防止湿包的发生,以及防止灭菌“小装量效应〞,严格规定了灭菌物品的装载量
下排气压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积80%。
预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的90%
不应小于柜室容积的10%和5%。;
灭菌器操作人员:
应观察运行周期参数〔温度、时间、压力〕是否到达标准
设备运行是否正常
运行中注意观察蒸汽是否存在泄漏,压力和温度情况
同时应核对并确认达标后记录在灭菌运行记录单上
应在灭菌操作中根据WS310.3中相关规定实施灭菌效果的监测和定期的设备检测,进行生物监测,测试包放腔内下部,排水管上方处。
记录内容包括:灭菌物品种类、数量、灭菌器编号、锅次、灭菌程序、灭菌温度、灭菌日期、灭菌时间、操作者等
灭菌结束后应将灭菌器打印的运行记录单、操作记录单、监测结果等留存3年;
操作人员:
从灭菌器中取出的灭菌架,应放置冷却30min后再卸载
车不能放在排气口或风扇旁边
待温度降至室温时移动,以防止产生是湿包
从灭菌器柜架卸载物品时,进行灭菌质量确实认
包括:
检查监测结果,化学指示带颜色变化、生物监测、或批量监测等
检查有无湿包现象
检查包装完好性
湿包、无菌包掉落地上或误放到不洁处应视为被污染。
;快速压力蒸汽灭菌;
不带孔物品为实心的器材;带孔物???为管腔类器材
一般灭菌时要求灭菌物品裸露;要进行快速灭菌的物品必须拆开,
灭菌前彻底清洁,以去除所有污物、血液、人体脂肪等
适当清洁后,有腔物品必须用蒸馏水冲洗
快速灭菌不能用于植入物灭菌
受朊毒体污染的器械不能进行快速灭菌;;
宜使用卡式盒或专用灭菌容器盛放裸露物品
快速压力蒸汽灭菌方法可不包括枯燥程序
快速灭菌的物品应4h内使用,不能储存
使用快速灭菌容器应严格遵循厂商的建议和指导手册;干热灭菌;干热灭菌;环氧乙烷灭菌;环氧乙烷灭菌;适用范围
适用于不耐高温、湿热如电子仪器、光学仪器等诊疗器械的灭菌。
本卷须知
灭菌前物品应充分枯燥。
灭菌物品应使用专用包装材料和容器。
灭菌物品及包装材料不应含植物性纤维材质,如纸、海绵、棉布、木质类、油类、;适用范围
适用于对湿、热敏感、易腐蚀的医疗用品的灭菌。
本卷须知
应使用甲醛灭菌器进行灭菌,
不应采用自然挥发的灭菌方法
甲醛残留气体排放应遵循生产厂家的使用说明或指导手册,
设置专用的排气系统。;低温灭菌;5.9储存;;无菌物品储存架、柜的标准:
物品存放架或柜应距地面高度20cm--25cm,与地面保持一定的高度,可降低灰尘的污染离,易于清洁整理
离墙5cm--10cm的距离,防止无菌物品接触墙被污染,因墙面材料宜受湿度和温度的影响,产生霉菌等细菌
天花板宜积尘,应保持50cm距离;
无菌物品放置应固定位置
摆放位置应设置标识
按先进先出的顺序排放;
消毒后直接使用物品应保证枯燥彻底,及时包装后储存
消毒物品应设专架存放,并设置标识,不应与无菌物品混放;
环境温度、湿度变化过大,可使棉布包装的包外表产生湿气的凝结,造成污染
由于纺织棉布包装材料抵御环境污染的能力较低,规定储存环境温度、湿度符合WS310.1规定时,
无菌物品有效期宜为14天;未到达环境标准时,有效期宜为7天;
医用一次性包装材料具有良好的无菌屏障,因此,通常情况下储存日期较长
一次性使用纸袋包装材料无菌物品有效期宜为1个月
使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品,有效期宜为6个月
使用一次性纸塑袋包装的无菌物品,有效期宜为6个月
硬质容器包装的无菌物品,有效期宜为6个月
;
规定了根本原那么
应确认无菌物品包装完好性。包装的受损包括,破洞、裂缝、水渍、密封、标签撕裂等
无菌物品发放应本着先进先出的原那么
无菌有效日期在前的先发放使用;;
建立各类无菌物品放记录
建立一次性使用无菌物品发放记录。并记录出
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