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随堂训练1.下列反应类型不能引入羟基的是()。A.消去反应 B.取代反应C.加成反应 D.还原反应答案:A解析:消去反应不能引入羟基,故A项符合;在碳链上引入羟基,可由—Cl、—Br在碱性条件下水解(或取代)生成,故B项不符合;在碳链上引入羟基,可由C═O与氢气发生加成反应生成或由C═C与水发生加成反应生成,故C项不符合;在碳链上引入羟基,可由C═O与氢气发生加成反应生成,该反应也为还原反应,故D项不符合。2.石油化工产品X的转化关系如图所示,下列判断错误的是()。A.X→Y是加成反应B.乙酸→W是酯化反应,也是取代反应C.Y能与钠反应产生氢气D.W能与NaOH溶液反应,但不能与稀硫酸反应答案:D解析:X为石油化工产品,结合图示转化关系可推知X为CH2═CH2,Y为C2H5OH,Z为CH3CHO,W为乙酸乙酯。乙酸乙酯在碱、稀酸环境下均能发生水解,D错误。3.用丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯的过程中发生的反应类型依次为()。①取代②消去③加聚④水解⑤氧化⑥还原A.①④⑥ B.⑤②③C.⑥②③ D.②④⑤答案:C4.一种兴奋剂的结构简式如图,有关说法正确的是()。A.0.1mol该物质与氢气发生加成反应,共消耗氢气15.68LB.该兴奋剂中有能发生银镜反应的同分异构体C.该物质在一定条件下可以发生取代反应、消去反应和加成反应D.1mol该物质在碱性条件下水解共消耗4molNaOH答案:B解析:能与氢气发生加成反应的为苯环、碳碳双键,0.1mol有机物可消耗0.7mol氢气,但气体存在的外界条件未知,不能确定体积大小,故A项错误;有机物含有碳碳双键、羟基,对应的同分异构体可含有醛基,则该兴奋剂中有能发生银镜反应的同分异构体,故B项正确;羟基、氯原子连接在苯环上,不能发生消去反应,故C项错误;3个—OH、1个—Cl及水解生成的—OH均与NaOH反应,则1mol该物质与NaOH溶液反应,最多消耗5molNaOH,故D项错误。5.软性隐形眼镜可由聚甲基丙烯酸羟乙酯制成超薄镜片,其中聚甲基丙烯酸羟乙酯的合成路线如图所示:试回答下列问题:(1)A、E的结构简式分别为A,E。?(2)写出下列反应的反应类型:A→B,E→F。?(3)写出下列反应的化学方程式:I→G?;?C→D?。?答案:(1)CH2═CHCH3(CH3)2C(OH)COOH(2)加成反应消去反应解析:(1)A与溴化氢发生加成反应得到B(C3H7Br),则A为丙烯(CH2═CHCH3),C3H7Br在氢氧化钠水溶液中发生取代反应得到C(C3H7OH);C催化氧化得到丙酮D(CH3COCH3);丙酮与HCN、H2O及H+等发生反应,最终得到E[(CH3)2C(OH)COOH];E在浓硫酸、加热条件下发生消去反应得到F[CH2═C(CH3)COOH]。乙烯(CH2═CH2)与氯气发生加成反应得到I,则I为1,2-二氯乙烷(CH2ClCH2Cl);1,2-二氯乙烷在氢氧化钠水溶液中发生取代反应,得到G,即乙二醇(CH2OHCH2OH)。①检验丙中官能团的试剂是,反应的现象是。?②经E→G→H保护的官能团是,据此推出E→G两步反应略去的反应物可能为:第一步,第二步。?③J有多种同分异构体。其中某异构体L呈链状且不存在支链,L中的官能团都能与H2发生加成反应,L在核磁共振氢谱上显示为两组峰,峰面积比为3∶2,则L的结构简式为(只写一种)。?答案:(1)①羧基红外光谱②CH3COOH(2)①银氨溶液或新制的氢氧化铜生成光亮的银镜或有砖红色沉淀生成②—OH(或羟基)乙酸(或CH3COOH)、浓硫酸浓硫酸、浓硝酸解析:(1)由A的分子式、B的结构简式可知,A与溴发生取代反应生成B,则A为CH3COOH,B在碱性条件下发生水解反应、中和反应得到D为HOCH2COONa,D酸化得到甲。①甲中含有不饱和键的官能团名称为羧基,可以通过红外光谱确定有机化合物中存在的官能团;②A→B为取代反应,A的结构简式为CH3COOH;③B→D的化学方程式为BrCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaBr+H2O。①丙为
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