2025版生物制药委托生产合同.docxVIP

甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME

甲方：XXX

乙方：XXX

20XX

COUNTRACTCOVER

专业合同封面

RESUME

PERSONAL

2025版生物制药委托生产合同

本合同目录一览

1.合同签订背景及目的

1.1合同签订时间

1.2合同签订地点

1.3合同签订双方

2.生物制药委托生产项目概述

2.1产品名称及规格

2.2生产数量

2.3生产周期

2.4生产标准及质量要求

3.委托方责任与义务

3.1提供技术资料

3.2提供原材料及辅料

3.3负责产品销售及售后服务

3.4负责产品包装及运输

4.受托方责任与义务

4.1按照委托方要求进行生产

4.2保证产品质量及生产进度

4.3提供生产过程中的技术支持

4.4负责产品包装及储存

5.技术保密与知识产权

5.1技术保密条款

5.2知识产权归属

5.3侵权责任

6.价格与付款方式

6.1产品单价及总价

6.2付款方式及期限

6.3逾期付款责任

7.违约责任

7.1委托方违约责任

7.2受托方违约责任

7.3违约赔偿标准

8.争议解决方式

8.1争议解决途径

8.2争议解决地点

8.3争议解决期限

9.合同解除条件

9.1双方协商解除

9.2违约解除

9.3不可抗力解除

10.合同生效及终止

10.1合同生效条件

10.2合同终止条件

10.3合同解除后的处理

11.合同附件

11.1技术资料

11.2原材料及辅料清单

11.3产品质量标准

12.合同份数及送达

12.1合同份数

12.2合同送达方式

12.3合同送达地址

13.其他约定事项

13.1双方联系方式

13.2合同变更及补充

13.3合同解释权

14.合同签署

14.1委托方签字

14.2受托方签字

14.3签字日期

第一部分：合同如下：

第一条合同签订背景及目的

1.1合同签订时间：本合同签订于2025年2月15日。

1.2合同签订地点：北京市朝阳区。

1.3合同签订双方：

1.3.1委托方：甲方，全称为生物科技有限公司。

1.3.2受托方：乙方，全称为制药厂。

第二条生物制药委托生产项目概述

2.1产品名称及规格：生物制药，规格为100mg/片。

2.2生产数量：本合同约定生产总量为100万片。

2.3生产周期：自合同生效之日起6个月内完成。

2.4生产标准及质量要求：按照国家药品监督管理局颁布的《药品生产质量管理规范》（GMP）执行。

第三条委托方责任与义务

3.1提供技术资料：甲方应在本合同签订之日起10日内向乙方提供完整的生物制药生产技术资料，包括生产工艺流程、质量标准、质量控制标准等。

3.2提供原材料及辅料：甲方负责提供生产所需的全部原材料及辅料，并保证其符合国家相关标准和要求。

3.3负责产品销售及售后服务：甲方负责产品的销售及售后服务，包括但不限于市场推广、客户咨询、售后问题处理等。

3.4负责产品包装及运输：甲方负责产品的包装设计、包装材料和产品的运输事宜。

第四条受托方责任与义务

4.1按照委托方要求进行生产：乙方应严格按照甲方提供的技术资料和工艺要求进行生产，确保产品质量符合合同约定。

4.2保证产品质量及生产进度：乙方应保证产品质量合格，生产进度按合同约定执行，如遇特殊情况需延期，应及时通知甲方。

4.3提供生产过程中的技术支持：乙方应提供生产过程中的技术支持，协助甲方解决生产过程中遇到的技术问题。

4.4负责产品包装及储存：乙方负责产品的包装和储存，确保产品在储存和运输过程中的质量不受影响。

第五条技术保密与知识产权

5.1技术保密条款：双方对本合同中涉及的技术资料负有保密义务，未经对方同意，不得向任何第三方泄露。

5.2知识产权归属：本合同中涉及的技术资料、生产方法等知识产权归甲方所有，乙方不得擅自使用或转让。

5.3侵权责任：如因乙方泄露或不当使用技术资料导致甲方遭受损失的，乙方应承担相应的法律责任。

第六条价格与付款方式

6.1产品单价及总价：产品单价为每片1元，总价为100万元。

6.2付款方式及期限：甲方应在合同签订之日起30日内支付50%的预付款，剩余款项在产品生产完毕并验收合格后30日内付清。

6.3逾期付款责任：如甲方逾期付款，应向乙方支付逾期付款金额的1%作为违约金。

第七条违约责任

7.1委托方违约责任：如甲方未能按照约定提供原材料或技术资料，导致乙方无法按期生产，甲方应承担相应的责任，包括但不限于赔偿乙方损失。

7.2受托方违约责任：如乙方未能按约定完成生产任务或产品质量不合格