计算钓靶的工具及应用.pdf

导语

虚拟筛选用于搜索最有可能结合特定靶标的分子化合物库；相反地，反向筛选是确定搜索分

子最可能的靶标，反向筛选也称计算钓靶或逆向药理学。这种方法能够预测搜索分子的生物

活性或其作用机制。此外，这些技术可用于预测化合物的不良反应、检测药物多药理或药物

重新定位。

Drug

repositioning

Mechanismof

sideeffects

Revealmodeof

actionforknown

effects

已知的药物平均有六种分子靶标，它们具有活性。多药理学和小分子与多种蛋白质相互作用

的能力，对于合理设计更有效和更低毒性的药物是特别有意义的。药物重新定位，发现已知

药物的新用途的过程，是探索替代适应症的有潜力的方法。

钓靶的计算工具

分子相似性

靶标预测最简单的方法是基于化学相似性和使用数百万个小分子的生物活性数据。此方法基

于“化学相似性原理”，指出相似的分子可能具有相似的性质。因此，可以通过确定与查询

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分子高度相似的已知配体的蛋白来预测分子的靶标。此方法的优点是它们只需要计算化合物

之间的相似性。

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