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MM_FS_CNG_0482精油相对密度称量法

EQEQMM_FS_CNG_0482

精油相对密度的测定

本方法适用于在20℃时呈液体状态的精油。

注：由于精油的性质，如果需要在不同的温度进行测试，则在每一精油的标准中将加以说明。精油在20℃范围内的平均校正值是每1℃为0.0007至0.0008。

2.定义

精油在20℃时的相对密度：20℃时，一定体积的精油的质量与20℃时同样体积蒸馏水的质量之比。其表示符号为d2200，没有单位。

注：一种精油在20℃时的表观密度，为该精油在20℃时一定体积的质量与该体积之比。

3.原理

在20℃时，先后称量密度瓶内同体积的精油和水。

4.仪器

玻璃密度瓶：5mL或25mL。

恒温水浴：能将温度控制在20±℃。

标准温度计：10～30℃℃℃的分刻度。

分析天平。

5.取样方法

取样中用的一切工具在使用前均应洗净、干燥，如可能，应用标准型的。所用工具应用不受精油腐蚀的材料制成。

5.1.1精油的取样工具如下:

搅拌器；

抽油器；

底部和表层取样器；

中心取样器；

区层取样器；

活栓；

泵；

虹吸管；

玻璃取样管。

样品应存放于玻璃容器内，容器的容积应符合规定。容器用塞子塞紧密封，如有必要瓶塞用锡纸或聚乙烯薄膜包好。粘稠状或呈固态的样品，应使用广口瓶贮存。

取样中的第一个步骤是先对精油进行检查，精油所呈的物理状态可能有下列情况之一：

液态；固态；液态和固态的混合物；粘稠状。

按可能和需要，应先对该批精油的每个包装容器内的精油检查其外观是否一致;如呈液态，要检查该批精油中是否部分或全部含有离析出的固态物、水分或其他杂质。如由于容器的原因，上述情况不能直接查明时，可用适当工具抽取部分样品，这部分样品应有表层和底部的，从而可以达到正确检查的目的。如容器在底部或桶口具有活塞，则底部或表层的样品可以从此取出。

要切实保证从每个容器取出的样品有足够的代表性。按下述方法进行均匀化。

5.2.2.1.如系液态产品，要充分摇晃容器，并用搅拌器或通入氮气、脱氧空气使其均匀化。

5.2.2.2.如精油呈固态或粘稠状，或是固相与液相混合组成时，在可能的条件下，把它们摇晃使其均匀，将容器置于较高温度处或加温使精油全部液化。加热的最高温度将在有关的精油产品标准中加以规定。

当不能达到全部液化时，可用适当工具按方法，采取一系列局部样品。

把这些局部样品集中一起，使其混合均匀后，再从中取出3个有代表性的样品。

5.2.3.1.大容量容器(槽、槽车等)

在每个容器内，应从精油上层表面算起的不同深度，采取5个数量大致相等的局部样品。

a.l0％总深度；

b.1/3总深度；

c.1/2总深度；

d.2/3总深度；

e.90％总深度。

将每个容器内所取得的5个局部样品集中起来，混合均匀，再从其中取出3个有代表性的样品。

如在精油底部或表面含有杂质或水，此层的样品应分别采取，充分混合，并分为3个等份。

这些样品不要同以*5个局部样品混合，应保留并分别作标记，用以确定其中所含杂质的性质。

5.2.3.2.其他容器(桶、坛、罐、瓶等)

精油应按下表的容器数间隔取样:

精油容器的总数

应取样的精油容器的最低数

1－3

每个容器

4－20

3

21－60

4

61－80

5

81－120

6

120以上

每隔20个容器中取一个

经检查，该批精油如不含杂质和水分时，应首先将容器内的物质摇晃或搅拌均匀，并从每个容器采取一个局部的样品。

经检查，如精油底部或表面有杂质或水分存在时，则应分别从每个容器中按2.3.1条的后二段的要求，抽取含有这些外来混杂物质的样品，这些样品应分别保存，并逐一加以标明。精油中必须采取一个以上的局部样品，取样数目以及取样深度，应视容器大小而定。不应从小于精油表面或底部的总深度10％处抽取局部样品。

在任何情况下，从一切容器抽取的局部样品都应加以集中并混合均匀。再从其中抽取3个有代表性的样品。

贵重精油通常使用小的容器包装。

取样量多少依赖于盛装精油的数目，但局部样品的总量不应超过做一次正规分析的需要量。样品量的大小和取样方法等，各有关单位应事先统一意见。

每个代表性样品的最小量，将在每个精油产品标准中指明。代表性样品应取3个，1个作为分析用，1个给商品售出者(或生产厂)，供做核对分析用，另1个归采样者作为留样备用。

代表性样品应盛装于用塞子塞紧的密封容器中，瓶塞应扎紧并用货物所有者和采样者的封条封好。为了避免样品污染，在任何情况下，瓶塞上不应直接用火漆、石蜡或胶水纸封口。

为了符合国际上对危险品的携带与运输规定，容器内上部的空隙应留