有机第三章芳香烃.pptVIP

苯的同系物侧链的卤代反应苯环侧链的卤代反应属于游离基反应苯的同系物与卤素在铁或三卤化铁存在下用，则卤代反应发生在苯环上该反应属于亲电取代反应01邻氯乙苯对氯乙苯02氧化反应苯环不易被氧化，而苯环上的侧链却易被氧化。常用的氧化剂有高锰酸钾、重铬酸钾、稀硝酸等。氧化反应总是发生在α-碳原子上，α-碳原子被氧化成羧基。若侧链的α-碳原子上无氢原子，侧链不能被氧化。在剧烈的条件下，苯环可被氧化OOCOCHHCC?￡C~400500V2O5O2+2924．加成反应加卤素上述反应属于游离基型的加成反应加氢五、苯环上亲电取代反应的定位规律1.定位规律甲苯进行硝化反应时，硝基主要进入甲基的邻位和对位，并且该硝化反应比苯容易。硝基苯再进行硝化反应时，硝基主要进入原硝基的间位，并且该硝化反应比苯困难。结论：苯环上已有的取代基不仅影响第二个取代基进入苯环的难易，而且还影响其进入苯环的位置。我们把苯环上原有取代基的这种作用，称为苯环上亲电取代反应的定位效应，苯环上原有的取代基称为定位基。定位基分为以下两大类：第一类定位基定位能力由强到弱排列第一类定位基能使苯环活化，即第二个取代基的进入比苯容易（卤素除外）；第二个取代基主要进入它的邻位和对位。结构特点是：与苯环