婴幼儿牛
奶蛋白过
敏诊治讲
义
来源
n2013中国婴幼儿牛奶蛋白过敏诊治循证建议
中华医学会儿科免疫学组
中华医学会儿科保健学组
中华医学会儿科消化学组
《中华儿科杂志》编委会
机理
n食物过敏是由免疫机制介导的食物不良
反应,其中牛奶蛋白过敏(cow’smilk
proteinallergy,CMPA)多见于婴幼儿,
n为牛奶蛋白引起的异常或过强的免疫反
应,可由IgE介导、非IgE介导或两者混
合介导。
患病情况
nCMPA患病率报道不一,约为2%~7.5%。
中国部分城市的研究显示,0-3岁婴幼儿
CMPA患病率约为0.83%-3.5%。
nCMPA症状无特异性,常可累及多器官系统,
如皮肤、胃肠道及呼吸系统等,甚至可发
生严重过敏反应。多数CMPA患儿预后较好,
约85%-90%的CMPA患儿在3岁左右出现临
床耐受。
临床表现
n轻—中度CMPA(大于等于1项)
①胃肠道:反复反流、呕吐、腹泻、便秘(伴或
不伴肛周皮疹)、便血;
②皮肤:湿疹样表现、红斑、风团、血管性水肿;
③呼吸系统:非感染性流涕、慢性咳嗽及喘息;
④一般情况:持续肠痉挛(≥3h/d,≥3次/周,持
续≥3周)。
临床表现
n重度CMPA:(大于等于1项)
①胃肠道:由于拒食、腹泻、呕吐或反流造成生长障碍、中
到大量的便血造成血红蛋白下降、蛋白丢失性肠病、内镜
或组织学证实的肠病或溃疡性结肠炎;
②皮肤:严重渗出性湿疹样表现伴有生长障碍、低蛋白性贫
血或缺铁性贫血;
③呼吸系统:伴有呼吸困难的急性喉头水肿或支气管阻塞;
④严重过敏反应:症状进展迅速、累及两个以上器官系统,
尤其是心血管系统,出现如血压下降及心律失常等表现,
甚至过敏性休克。
病史采集:
nCMPA症状多样,通常无特异性,最常累及消化道、
皮肤黏膜和呼吸道。
n病史应重点询问牛奶摄入与临床表现的关系,包括症
状出现的年龄、进食后症状出现的时间、症状是否均
与进食牛奶有关、停食牛奶后症状是否有改善、最近
一次出现症状的时间等。
n家长记录连续2周内的饮食日记可提供更为可靠的病
史资料。
n目前认为牛奶蛋白过敏高危儿包括:本身具有特应质、
或合并其他过敏性疾病、或具有过敏性疾病家族史者
(如湿疹、哮喘、变应性鼻炎、其他食物过敏等)。
体格检查:
除注意皮肤、消化道等靶器官的体征外,
还应关注全身的健康情况,如贫血、营养
不良以及生长发育落后等。
皮肤点刺试验(skinpricktest)
n可采用新鲜牛奶或者商品化牛奶蛋白过
敏原提取液进行皮肤点刺,但新鲜牛奶
点刺试验还存在标准化、感染等问题,
需要谨慎对待。当阳性对照(组胺;
10mg/ml)丘疹平均直径d【(最长径+与
之垂直横径)/2】≥3m,阴性对照(生理盐
水)丘疹平均直径3mm时,牛奶蛋白抗
原反应的丘疹平均直径较阴性对照大
3mm为阳性。
皮肤点刺试验
n皮肤点刺试验阴性可基本排除IgE介导的
CMPA;阳性尚不能确诊,需排除假阳性以
及致敏状态。
n可能出现严重过敏反应,必须在具备急救
设施的医院内在专科医生监督下操作。
n皮肤点刺试验对非IgE介导的CMPA(如牛奶
蛋白诱导的肠炎、结肠炎等)不具诊断价值。
体外筛查试验。
n血清牛奶特异性lgE抗体测定。
牛奶特异性IgE抗体阳性而无临床症状,考虑为临
床致敏状态。
随牛奶特异性IgE浓度增加,出现需治疗的症状几
率亦增加,但确诊仍需口服牛奶激发试验。
n由于食物蛋白进人人体后都会诱导机体产生食物
特异性IgG抗体,故临床上不能以食物特异性Ïgc
检测作为筛查和诊断食物过敏的方法。
其他
n牛奶蛋白诱导的食管炎、胃肠炎、结肠炎等多属
非IgE介导,或为混合型(IgE和非IgE共同介导),
故难以用皮肤点刺试验和血清特异性IgE检测结果
判断。
n可行消化道内镜检查。内窥镜检查可获取消化道
黏膜标本,若黏膜下嗜酸细胞每高倍视野〉15~
20个,即可诊断为嗜酸细胞浸润。
n意义?
牛奶回避、口服激发试验;
n回避牛奶或奶制品2~4周,症状改善,考虑可能
与CMPA有关;
n先1滴牛奶滴在嘴唇;激发量逐渐增加为0.5、1.0、
3.0、10、30、50、100、200ml。间隔时间一般
为20~30min。
n诱发出症状,即可确诊牛奶过敏。若未能诱发出
症状,家长离院
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